科研产出
犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA检测方法的建立
《黑龙江畜牧兽医 》 2018 北大核心
摘要：为了建立犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA检测方法,试验利用抗细粒棘球绦虫EdiagA864兔多克隆抗体进行HRP标记制备酶标抗体,以抗细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体2D12作为包被抗体,建立犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA检测方法,对特异性、敏感性、重复性等进行研究,并用优化的Dot-ELISA检测方法对69份犬粪便样品进行检测。结果表明:所建立的Dot-ELISA检测方法敏感性为1∶8,与犬蛔虫阳性粪便、犬贾第虫阳性粪便均无交叉反应,使用不同批次的膜片均能得到相同结果;应用所建立的Dot-ELISA检测方法对69份犬粪便样品进行检测,其中9份人工感染参照样品的检出率为100%(9/9),60份长春地区临床样品检测结果为阴性。说明试验建立的犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA检测方法具有较高的特异性和敏感性,可用于犬细粒棘球绦虫感染的临床检测。
关键词： 细粒棘球绦虫 EdiagA864 多克隆抗体 单克隆抗体 Dot-ELISA 检测
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牛布鲁氏杆菌斑点酶联快速诊断新技术的研究
《地方病通报 》 2008
摘要：目的建立一种快速诊断牛布鲁氏杆菌病抗原的新方法。方法应用斑点酶联免疫吸附试验原理,将牛布鲁氏杆菌单克隆抗体与待检样品集成于一张纤维素膜上,与酶标二抗反应,再与底物液作用,通过肉眼观察底物液的颜色变化来判断待检样品中是否含有布鲁氏杆菌。结果该方法最低检测样品中活菌数为1万个菌落形成单位,整个检测过程需4.5个小时。结论牛布鲁氏杆菌斑点酶联快速诊断技术是一种简单、易行、特异(与标准大肠杆菌、沙门氏杆菌菌株没有交叉反应)、敏感(检测1万个单个菌)、省时(整个过程只需4.5个小时)的检测牛布鲁氏杆菌菌体的新方法,便于各级检验部门和基层广大农村牧区推广和应用。
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斑点酶联免疫吸附试验在动物疾病诊断上的应用
《新疆农业科学 》 1990
摘要：本文建立了用斑点酶联免疫吸附试验(DOT-ELISA)快速诊断绵羊包虫病、牛布氏杆菌病、猪口蹄疫病以及检测牛、羊、猪垂体促滤泡激素(FSH)的新方法,该方法具有特异性强、敏感性高、方法简捷等优点,适于基层畜牧兽医技术单位推广应用。
关键词： 斑点酶联免疫吸附试验 包虫 布氏杆菌 口蹄疫 垂体促滤泡激素
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