科研产出
鸡马立克氏病毒模拟抗原苗免疫比较研究
《地方病通报 》 2007
摘要：目的探讨MDV(Marek's Disease Virus马立克氏病毒)抗独特型抗体(Ab2)模拟抗原诱导机体产生抗MDV感染的能力。方法MDV抗独特型抗体(7A12、6E5)与转移因子制备成抗体苗,对17日龄胚和1日龄雏鸡分别接种,设火鸡疱疹病毒疫苗(HVT)和非免疫空白对照。分别于30 d;60 d;120 d采血。30日龄后用马立克氏病毒(MDV)标准Ⅰ型强毒-京-1毒行腹腔攻击,监测被免雏鸡免疫系统-淋巴器官重量、循环血淋巴细胞数量、病理组织学变化、孵化率以及免疫抑制性反应。结果免疫攻毒120 d后,MDV抗独特型抗体苗组脾脏增重,肝脏未见淋巴细胞浸润,抗MDV感染保护率为88%,未见出现大肠杆菌的继发感染。HVT苗组脾脏减轻,循环的血淋巴细胞数量下降、出现病理损伤,抗感染保护率为74%。MDV感染组脾脏的重量及循环血中淋巴细胞的数量减少,大肠杆菌感染的敏感性增加。结论MDV抗独特型抗体免疫能诱导机体产生抗MDV感染保护。
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鸡马立克氏病毒抗独特型抗体苗免疫效果观察
《新疆农业大学学报 》 2005
摘要：探讨MDV(Marek'sDiseaseVirus)抗独特型抗体(Ab2)模拟抗原诱导抗MDV感染的能力。将MDV抗独特型抗体分别与福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂按1∶1比例乳化制备成抗体苗,对1日龄,10日龄SPF鸡进行两次免疫,同时设火鸡疱疹病毒疫苗(HVT)和非免疫空白对照。30日龄后用马立克氏病毒(MDV)标准Ⅰ型强毒———京1毒行腹腔攻击,在第30天,第60天,第120天采血,分别检测免疫系统—淋巴器官重量、循环血淋巴细胞数量、病理组织学变化、孵化率及免疫抑制性反应。MDV抗独特型抗体苗免疫攻毒后淋巴组织器官增重、器官未见淋巴细胞浸润,120d保护率为83.45%,未见大肠杆菌继发感染发生。HVT苗免疫攻毒后淋巴组织器官,淋巴细胞的数量下降、出现病理损伤,120d保护率为73.80%。MDV感染法氏囊、脾脏的重量及循环血中淋巴细胞的数量减少,大肠杆菌的敏感性增加。MDV抗独特型抗体能诱导机体产生抗MDV感染保护。
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MD病毒抗独特型抗体的研制
《中国预防兽医学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：制备鸡马立克氏病病毒(MDV)抗独特型抗体(Ab_2),探讨Ab_2模拟抗原诱导免疫应答的能力。用MDV免疫SPF鸡,分离提纯鸡抗MD-IgG(Ab_1),Ab_1免疫BALB/C鼠,用鼠脾细胞与SP2/0细胞制备Ab_2杂交瘤细胞株,间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞株,经克隆、纯化2~×株抗MDV独特型抗体杂交瘤细胞株(6E_5,7A_(12)),其中6E_5培养上清、腹水ELISA效价分别为4000~×、10000~×,免疫20d攻毒,具有抗MDV感染保护。
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