科研产出
鸡传染性支气管炎病毒XJ株N基因的克隆表达及抗原性初步鉴定
《新疆农业大学学报 》 2010 北大核心
摘要：根据发表的鸡传染性支气管炎病毒N基因序列设计一对引物,经RT-PCR扩增得到1 230 bp DNA片段,将其克隆到表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-N,经测序鉴定正确后,将其转化感受态细胞E.coliBL21(DE3),并进行IPTG诱导表达,结果表明,重组菌可表达分子质量为50 kD的融合蛋白。Western-blotting结果显示,该重组蛋白能与IBV阳性血清发生特异性的免疫印迹反应,表明该重组蛋白具有良好的免疫原性。
关键词： 鸡传染性支气管炎病毒 N基因 克隆表达 免疫印迹
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鸡传染性支气管炎病毒KIBVXJ株S1基因的克隆及序列分析
《动物医学进展 》 2008 北大核心
摘要：根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒S1基因,设计并合成了一对引物,经RT-PCR扩增后获得全长约为1700bp的核苷酸序列。序列分析表明,S1基因的最大开放阅读框位于12位～1685位碱基之间,编码557个氨基酸;KIBVXJ株S1基因序列在19位～292位点的氨基酸区域内有较多的氨基酸置换、插入和与缺失现象;S1的裂解位点的序列为HRRRR,具有我国地方流行株的特征。KIBVXJ株的S1基因与国内外疫苗株的同源性分析表明,核苷酸同源率为73.8%～74.2%,氨基酸同源率为74.9%～76.0%。遗传进化分析表明,KIBVXJ株与国内外的主要疫苗株亲缘关系最远,与国内近年来分离的A2株、LX4株和QXIBV株的亲缘关系最近。
关键词： 鸡传染性支气管炎病毒 KIBVXJ株 S1基因 序列分析
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