科研产出
狂犬病病毒rSRV_9减毒株与亲本SRV_9毒株的病毒毒力比较
《新疆农业大学学报 》 2012 北大核心
摘要：通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验、小鼠半数致死量(LD50)试验、免疫组织化学试验,对10个培养代次的狂犬病病毒SRV9亲本毒株和rSRV9减毒株的病毒滴度、毒力及其致病性等病毒生物学特性进行检测,以鉴定拯救狂犬病rSRV9减毒株与亲本SRV9毒株病毒滴度及毒力的差异性。试验结果显示,10个培养代次的狂犬病病毒rSRV9减毒株FFD50值为5.44～7.46logFFD50/0.1mL,LD50值为2.47～2.68logLD50/0.03mL;亲本SRV9毒株FFD50值为6.36～6.79logFFD50/0.1mL;LD50值为5.56～5.79logLD50/0.03mL,通过免疫组织化学试验,检测出脑内注射SRV9毒株和rSRV9减毒株死亡小鼠脑神经细胞内的狂犬病病毒。
关键词： 狂犬病病毒 亲本SRV9毒株 rSRV9减毒株 FFD50 LD50 免疫组化
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用转化BHK-21细胞测定口蹄疫A、O和Asia-Ⅰ型病毒TCID_(50)与LD_(50)毒价对比试验
《草食家畜 》 2010
摘要：目前,我国口蹄疫疫苗生产和检验依然采用乳鼠测毒法,经生产实践证明该检验方法较为繁琐,费时费力,严重影响了检验效率。本实验室前两年用正常的BHK-21细胞测定TCID50,结果由于普通BHK-21细胞在达到判定时间的时候,大量细胞已老化脱落,造成后期染色结果不准确,与乳鼠测毒法结果差异较大。后来又引进了转化BHK-21细胞,专用于检测口蹄疫病毒,经试验证明与乳鼠测毒法取得了较为一致的检验结果,经证明用转化BHK-21细胞测定TCID50是可行的,是一种省时省力的好方法。
关键词： 转化BHK-21细胞 口蹄疫 TCID50 LD50
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用转化BHK-21细胞测定口蹄疫A、O和Asia-Ⅰ型病毒TCID50与LD50毒价对比试验
《草食家畜 》 2010
摘要：目前,我国口蹄疫疫苗生产和检验依然采用乳鼠测毒法,经生产实践证明该检验方法较为繁琐,费时费力,严重影响了检验效率.本实验室前两年用正常的BHK-21细胞测定TCID50,结果由于普通BHK-21细胞在达到判定时间的时候,大量细胞已老化脱落,造成后期染色结果不准确,与乳鼠测毒法结果差异较大.后来又引进了转化BHK-21细胞,专用于检测口蹄疫病毒,经试验证明与乳鼠测毒法取得了较为一致的检验结果,经证明用转化BHK-21细胞测定TCID50是可行的,是一种省时省力的好方法.
关键词： 转化BHK-21细胞 口蹄疫 TCID50 LD50
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