科研产出
动物病毒病诊断和免疫预防
《新疆畜牧业 》 1999
摘要：1 浅谈病毒诊断的过去、现在 动物传染病是制约畜牧业发展的最大障碍之一,如何有效地免疫预防和诊断动物病毒病与消灭传染源是兽医工作者的重大任务。目前,大多数细菌疾病都有免疫预防或治疗的办法,由于磺胺类和抗菌素药物的相继问世,细菌疾病基本上比较容易预防控制,发病后也比较容易治疗,病毒病迄今为止,仅在诊断上有一定进展,预防控制和治疗还谈不上,用药物治疗病毒病也仅是极个别的,人慢病毒和动
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细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞代谢抗原的免疫原性和反应原性
《中国兽医学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：应用培育成功的人源细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞的天然代谢抗原,接种昆明小鼠,于接种后第14天给免疫小鼠接种人源细粒棘球蚴原头节约1 000 个,于200 d 剖检观察有无包囊形成,病理切片鉴定;并用该抗原作为诊断抗原,使用间接血凝(IHA)、琼脂扩散(AGD)试验,检测临床确诊的细粒棘球蚴病人血清。以多房棘球蚴病人血清、细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清作为对照。结果表明,该抗原能使60% 的小鼠获得完全抵抗细粒棘球蚴原头节攻击的能力,未完全获得保护的小鼠形成包囊的数量、大小较对照组明显减少,且为不育囊;使用该抗原IHA 检测31 份血清,阳性24 份,阳性率77.42% ,AGD检测30 份血清,阳性13 份,阳性率43.33% ,2 种方法对多房棘球蚴病人血清和细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清不起反应。
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利用聚合酶链反应技术检测牛结核杆菌病的研究
《中国预防兽医学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：应用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ） 技术检测牛结核分枝杆菌纯化 Ｄ Ｎ Ａ， 其敏感性为２５０ｆｇ 。所用引物序列对９种抗酸分枝杆菌 Ｄ Ｎ Ａ 进行扩增， 经琼脂糖凝胶电泳证实， 只有人型结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌产生了３１７ｂｐ 的特异性扩增带。将 Ｐ Ｃ Ｒ 法与皮内变态反应试验（ Ｐ Ｐ Ｄ） 检测方法比较； ５４ 份血样标本中 Ｐ Ｃ Ｒ 的阳性率为１ ％ ， Ｐ Ｐ Ｄ 试验的阳性率为０ 。同时对奶样标本的检测与血样结果一致。结果表明， Ｐ Ｃ Ｒ 在直接检测患牛血样、奶样标本中显示出快速、敏感、特异的优点。为今后牛结核病的检测工作提供了一条新的途径。
关键词： 牛结核分枝杆菌;PCR;
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饼类补饲对绵羊生长和羊毛产量的影响
《中国畜牧杂志 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：在许多热带和亚热带地区，粗饲料往往是反刍家畜主要的或唯一的饲料来源。由于劣质粗饲料的采食量和消化率很低，因而通常只能维持反刍家畜极低的生产水平。通过补饲以弥补某些营养物质（如氮和矿物质）的缺乏，可以显著提高以劣质粗饲料为主的反刍家畜的生产水平。例如，...
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EDTA对绵羊精清中脱氧核糖核酸酶的抑制作用
《草食家畜 》 1999 北大核心
摘要：为提高精子与外源ＤＮＡ共孵育时结合ＤＮＡ的效率，弄清精清在这一过程中的作用，将与精清孵育后的外源ＤＮＡ样品进行琼脂糖核酸电泳，比较电泳行为的差异。结果证实，精清中含有脱氧核糖核酸酶能降解外源ＤＮＡ，在精清中加入一定浓度的ＥＤＴＡ能有效地抑制该酶的作用，保护其中的外源ＤＮＡ。这为进一步改进精子载体转基因技术提供了实验依据。
关键词： 精清,外源DNA,降解,EDTA,抑制
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一次PCR扩增单纯疱疹和巨细胞病毒基因的检测方法
《生物技术 》 1999
摘要：宫内感染是影响优生优育质量的一个重要因素，由病毒引起的宫内感染主要有以下四类病原：ＨＳＶ、ＣＭＶ、ＴＯＸＯ和风疹病毒（ＲＶ），其中ＨＳＶ和ＣＭＶ的感染率较高。孕期这两种病原的感染会影响胎儿的正常发育，严重的可导致流产甚至胎儿畸形。目前已有针对这两种病...
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加速畜牧科技成果转化与推广问题的探讨
《草食家畜 》 1999 北大核心
摘要：本文在分析了科技成果、成果转化概念和我院畜牧业科技成果转化工作后，对加速科技成果转化进行了深入研究并提出了９条建议，诚请与畜牧界同仁共同商榷。
关键词： 转变意识,科技成果,科技成果转化
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离子注入甜菜种子生物效应研究初报
《西北农业学报 》 1999 CSCD
摘要：试验表明：Ｎ＋注入甜菜种子后，在叶片过氧化物酶同功酶的分析中，发现酶的活性与离子注入的剂量有关，低剂量的离子注入有利于酶的活化。同时产生新的酶带，其生长量和生长势也有明显增加，尤以注入剂量４×１０１６和６０次脉冲处理为佳。
关键词： 甜菜；离子注入；过氧化物酶同功酶；生长量
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