科研产出
艾弗菌素驱除新疆细毛羊胃肠道及肺线虫试验
《中国兽医科技 》 1987
摘要:1985年秋冬季节。我们用美国默沙东Merck制药公司生产的艾弗菌素(Ivermectin)对新疆细毛羊的胃肠道及肺线虫进行了驱虫试验。 (一)材料和方法 1.药品及用法:艾弗菌素系供牛用的1%注射液,无色透明,遇水后变为乳白色。美国默沙东制药公司产品。对试验羊称重后,按公斤体重200微克及300微克剂量经皮下一次注射。 2.试验动物及分组:第一次试验羊9只,系来自阜康县食品公司大泉牧场;第二次试
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抗黄瓜花叶病毒单克隆抗体细胞株的建立及其抗体鉴定
《微生物学报 》 1987
摘要:用黄瓜花叶病毒(CMV)免疫的BALB/C小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0-Ag-14,经5次细胞融合,6次有限稀释,获得1株6个稳定分泌CMV单克隆抗体的杂交瘤细胞培养物,所分泌的单克隆抗体均属IgM亚类。试验结果证明,6个单克隆抗体对CMV是特异的,对CMV-Q、CMV-P和CMV-B呈阳性反应,对CMV-6和番茄不孕病毒(TAV)呈阴性反应,对所用的其他8种植物病毒:南瓜花叶病毒(SqMV)、绒毛烟斑驳病毒(VTMoV )、大毒条纹花叶病毒(BSMV)、马铃薯病毒X(PVX)、马铃薯病毒Y(PVY)、玉米矮缩花叶病毒(MDMV)、大豆花叶病毒(SMV)和烟草花叶病毒(TMV)均无交叉反应。
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用搅拌悬浮法连续传代培养含泰勒焦虫细胞的研究
《中国兽医杂志 》 1987
摘要:含泰勒焦虫细胞来源于泰勒焦虫病牛血液的自细胞或淋巴结细胞,经过传代培养,当细胞内寄生的裂殖体毒力致弱后。即可用以制造预防该病的活细胞苗。搅拌悬浮法培
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激素诱导空怀母牛泌乳及其孕酮和雌二醇含量变化
《新疆农业科学 》 1987
摘要:Smith等(1973)改变早期60—180天的处理方法,采用短期(7天)注射雌激素和孕酮诱发母牛泌乳,使人工诱导母牛泌乳获得了突破性进展。近年来我国这方面的研究报道不少,但有关诱导泌乳激素机理的研究甚少。我们于1983年在乌鲁木齐市三坪农场奶牛场对14头黑白花牛和14头杂种牛采用雌激素和孕激素按1∶2.5的比例(Smith,1973)诱导泌乳,并测定了处理前后不同时间外周血浆孕酮和17β-雌二醇的含量。 一、材料和方法
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山羊关节炎脑炎的血清学诊断
《中国兽医杂志 》 1987
摘要:国内、外情况一、国外情况:据国外文献介绍,先是在美国、日本、德国、瑞士等国均有类似的疫病报道,现在欧、美、非、大洋洲十几个国家均有本病的流行。美国24个州送检血清的阳性率高达81%,加拿大、瑞典、挪威、法国送检的血清阳性率为65—77%。到1980年美国Rawford等分离出病毒后,才正式确
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新疆山羊的发展与提高
《新疆畜牧业 》 1987
摘要:基本情况 新疆山羊在我区国计民生中有着重要作用,是畜牧业的一个重要组成部分。实践证明,山羊比牛和绵羊能更有效地将饲料转化成食品和纺织纤维,可以充分利用牛和绵羊无法利用的草地资源和植物。大力发展山羊生产,必将为人类提供很大福利。在许多国家,特别是亚、非一些国家,对于缓解人民营养和资金缺乏问题起到了积极作用。
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产肠毒素大肠杆菌K_(99)抗原纯化的研究
《中国兽医科技 》 1987
摘要:产肠毒素大肠杆菌K_99阳性菌株,在改良M培养基中于37℃振荡培养18~20小时,离心收集细菌,于4℃搅拌1小时使K_99纤毛(粘附抗原)从菌体上脱落,然后以差速离心去除菌体和大的细胞碎片。再以适当饱和度的硫酸铵沉淀纤毛抗原。最后经A—50离子交换柱层析纯化K-99纤毛蛋白质。纯化的K_99抗原在SDS聚丙酰胺凝胶电泳上呈现出一条蛋白带。以标准蛋白作标准曲线。测出其蛋白质亚单位分子量为18800,这与国外学者报导的18500的结果相符。纯化的K_99抗原在电镜下可见大量均质的柔软丝状的纤毛。K_99抗原是一个等电点为pH9.7的阳离子蛋白质,在我们做的pH8.6的琼脂糖电泳中其缓慢向阴极迁移。
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羔羊下痢病中大肠埃希氏杆菌血清型及其分布的调查
《中国兽医科技 》 1987
摘要:羔羊下痢病是初生一周龄内羔羊的一种急性传染病。该病发病率高,死亡快,对养羊业危害极大。有的地区即使用“三联四用苗”对母羊进行了预防注射,羔羊发病仍很严重。对病死羔进行细菌学检查,可从内脏分出较纯的大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli简称E.coli)。为防制该病,1983~1986年我们对部分地区羔痢中E.coli血清型及其分布进行了调查。
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产肠毒素大肠杆菌987P抗原的纯化
《中国兽医杂志 》 1987
摘要:猪产肠毒素大肠杆菌987P阳性菌株,在胰酶大豆肉汤培养基中于37℃生长18—20小时,离心收集细菌。通过高速搅拌使987P纤毛从菌体上脱落。用差速离心除去菌体和大的细胞碎片后,以硫酸铵盐析法初步纯化上清液中的987P纤毛。再经制备电泳进一步分离纯化即可得纯化的987P抗原。纯化的987P抗原在电镜下是均质的,强烈地聚集成束。显示出刚硬、中空的纤毛结构。在10%的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈现出单一的蛋白带,测出其蛋白质亚单位的分子量为20128。以初步纯化的抗原高免兔子制得高效价的抗血清。
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