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PCR指印技术对新疆结核病病原Bacter460液体培养标本进行菌株分型

文献类型: 中文期刊

作者: 李淑霞 1 ; 蔡宏 2 ; 呼西旦 2 ; 黄丽茜 2 ; 张玲 2 ; 李君莲 2 ; 许苗 2 ;

作者机构: 1.新疆畜牧科学院兽医研究所

2.新疆畜牧科学院兽医研究所!乌鲁木齐,830000,新疆畜牧科学院兽医研究所!乌鲁木齐,830000,新疆畜牧科学院兽医研究所!乌鲁木齐,830000,新疆畜牧科学院兽医研究所!乌鲁木齐,830000,喀什地区结核病院防治所,新疆结核病研究所,新疆结核病研究所

关键词: 人结核分枝杆菌;PCR扩增;指印分析

期刊名称: 中国人兽共患病杂志

ISSN: 35-1072

年卷期: 2000 年 16 卷 05 期

页码: 84-86

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 以结核分枝杆菌特异插入序列IS6 110两端序列为模板 ,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用IS6 110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6 110序列之间相距较近 ,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆结核病人的 31份液体培养标本的PCR检测呈现 6种指印 ,该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养 ,DNA纯化和酶切、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。证明该法是一种快速、准确的鉴定与分型方法并可直接进行分子流行病学研究

  • 相关文献

[1]人结核病病原菌型的PCR指印分析. 呼西旦,蔡宏,李淑霞,张玲,李君莲,许苗. 2000

[2]人结核分枝杆菌特异性核酸探针制备及结核病PCR检测技术的初步临床应用. 蔡宏,陈东,徐治新,李君莲,周文来. 1996

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