文献类型： 中文期刊
作者： 魏玉荣 1 ; 易忠 2 ; 符子华 2 ; 马素贞 2 ; 王晓萍 2 ; 简子健 2 ; 魏婕 2 ; 王海烽 2 ; 朱晶晶 2 ;
作者机构： 1.新疆畜牧科学院兽医研究所
2.新疆畜牧科学院兽医研究所;新疆农业大学动物医学学院;新疆农业大学教育学院;塔里木大学
关键词： 狂犬病病毒SRV9;RT-PCR;基因序列分析;表达载体构建
期刊名称： 新疆农业科学
ISSN： 1001-4330
年卷期： 2009 年 46 卷 02 期
页码： 354-358
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体。
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