文献类型： 中文期刊
作者： 赵莉 1 ;
作者机构： 1.新疆维吾尔自治区畜牧科学院兽医研究所
关键词： Hsp70基因;细粒棘球绦虫;抗体制备;克隆;热休克蛋白;原核表达载体;IPTG浓度;特异性抗体
期刊名称： 中国畜牧兽医文摘
ISSN： 1672-0857
年卷期： 2013 年 001 期
页码： 186
摘要： [目的]克隆细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,E.g)热休克蛋白家族基因Hsp70,在原核细胞中表达、纯化Hsp70蛋白并制备其特异性抗体.[方法]从包囊中分离原头蚴,提取RNA,RT-PCR扩增EgHsp70基因的cDNA,将其构建至原核表达载体pMAL-p2x,转化大肠杆菌BL-21菌株.通过改变诱导温度、IPTG浓度和诱导时间筛选出EgHsp70融合蛋白可溶性表达的最佳条件.并用麦芽糖亲和层析法纯化该蛋白.
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