文献类型: 中文期刊
作者: 魏玉荣 1 ; 易忠 1 ; 符子华 1 ; 马素贞 2 ; 筒子健;
作者机构: 1.新疆畜牧科学院兽医研究所
2.新疆农业大学动物医学学院
关键词: 狂犬病病毒SRV9;CD编码区;Ψ区;突变株构建;拯救
期刊名称: 病毒学报
ISSN: 1000-8721
年卷期: 2010 年 26 卷 05 期
页码: 345-350
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为构建人工修饰的狂犬病病毒,首先用人细胞色素C基因替换狂犬病病毒SRV9株基因间隔区中的非必需区域Ψ区并缺失基因组全长cDNA的糖蛋白CD编码区,得到突变型SRV9cDNA质粒。然后,该质粒与表达野生型SRV9四种结构蛋白N、P、G和L的质粒共转染BHK-21细胞。免疫荧光试验显示转染细胞中有大量特异性荧光,电子显微镜观察可见大量典型的狂犬病病毒粒子。上述结果表明已成功地拯救出了人工修饰的狂犬病病毒。狂犬病病毒SRV9突变株的成功构建与拯救,为新型狂犬病减毒活疫苗的研究提供了重要的实验工具。
- 相关文献
[1]狂犬病病毒SRV_9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建. 魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,王晓萍,简子健,魏婕,王海烽,朱晶晶. 2009
[2]狂犬病病毒修饰基因组的构建. 魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,简子健,胡尔玛西,王海烽,魏婕,朱晶晶. 2010
[3]狂犬病病毒口服疫苗株SRV_9全长基因质粒的构建. 魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,王晓萍,简子健,王海烽,魏婕. 2009
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