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绵羊NICD基因的克隆、真核表达及其序列分析

文献类型： 中文期刊

作者： 陈红玲 1 ; 刘晨曦 2 ; 孙亚伟 3 ; 刘明军 4 ;

作者机构： 1.新疆农业大学农学院

2.新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究中心

3.农业部草食家畜繁育生物技术重点开放实验室自治区重点实验室

4.石河子大学动物科技学院

关键词： 绵羊;NICD基因;序列分析;真核表达

期刊名称： 西北农业学报

ISSN： 1004-1389

年卷期： 2014 年 23 卷 07 期

页码： 7-13

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用RT-PCR技术扩增绵羊Notch基因胞内段功能结构域(NICD),将其克隆到慢病毒表达载体中,在293T细胞中对其进行真核表达,通过Western blotting鉴定其蛋白表达,进一步对NICD核酸和氨基酸序列进行分析。结果表明,首次克隆获得绵羊NICD基因,该基因序列为2 388bp(GenBank登录号为KF318190.1),编码795个氨基酸,重组蛋白分子质量为110ku左右。序列分析结果显示,核酸序列与牛、马、人和小鼠的同源性分别为96%、90%、87%和83%,进化上与牛的关系最近;蛋白序列与牛、马、人和小鼠的同源性分别为96%、90%、87%和84%,预测二级结构可能存在26个α-螺旋、13个β-折叠、66个转角和64个无规则卷曲。

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