文献类型： 中文期刊

作者： 张旭 ¹ ; 古努尔·吐尔逊 ¹ ; 米晓云 ¹ ; 石保新 ¹ ; 张睿 ² ; 巫剑 ¹ ; 赵莉 ¹ ; 阿布力克木 ³ ; 张玲 ³ ; 丁晓玲 ³ ; 阿布力兹 ³ ; 李国庆 ⁴ ; 卡那提拜克·开比热 ⁵ ; 张壮志 ¹ ;

作者机构： 1.新疆畜牧科学院兽医研究所

2.新疆维吾尔自治区动物卫生监督所

3.新疆乌鲁木齐市动物卫生监督所

4.新疆塔城地区动物疫病控制和诊断中心

5.新疆阿勒泰市切木尔切克乡兽医站

关键词： 细粒棘球绦虫;粪抗原;双抗夹心ELISA;特异性;敏感性

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2012 年 33 卷 03 期

页码： 23-27

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法。用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体。依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性。试验结果表明,敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性。该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础。