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O型口蹄疫病毒VP1基因在2种原核表达载体上的表达

文献类型： 中文期刊

作者： 王海烽 1 ; 易忠 2 ; 魏玉荣 2 ; 胡尔马西 2 ; 符子华 2 ;

作者机构： 1.新疆畜牧科学院兽医研究所

2.新疆畜牧科学院兽医研究所;新疆农业大学动物医学学院

关键词： 口蹄疫病毒;VP1基因;原核表达;载体

期刊名称： 中国畜牧兽医

ISSN： 1671-7236

年卷期： 2009 年 36 卷 10 期

页码： 67-70

收录情况： 北大核心

摘要： 设计1对引物将口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)VP1基因克隆到T载体上,通过NdeI和XhoI双酶切VP1基因和pET-28(a),在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-28a-VP1;然后用EcoR I和XhoI双酶切VP1基因与pET-41(a),在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-41a-VP1;然后将这2个新构建的载体分别通过热冲击法转化BL21(DE3),37℃不同IPTG浓度和32℃、0.01 mmol/L IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果显示pET-28a-VP1的表达量高于pET-41a-VP1,在DTT和乙醇的作用下,二者均没有可溶性蛋白出现。

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