文献类型： 中文期刊
作者： 魏玉荣 1 ; 易忠 2 ; 符子华 2 ; 马素贞 2 ; 王晓萍 2 ; 简子健 2 ; 王海烽 2 ; 魏婕 2 ;
作者机构： 1.新疆畜牧科学院兽医研究所
2.新疆畜牧科学院兽医研究所;新疆农业大学动物医学学院
关键词： 狂犬病病毒SRV9;RT-PCR;基因序列分析;全长基因质粒构建
期刊名称： 新疆农业科学
ISSN： 1001-4330
年卷期： 2009 年 46 卷 01 期
页码： 203-207
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 狂犬病病毒(Rabies Virus)是一种致死性的人畜共患病。为了深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,研究根据GenBank中已公布的狂犬病病毒口服疫苗株SRV9(登录号:AF499686)基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,通过RT-PCR技术将总RNA中SRV9全长基因组11,928 bp分5段扩增,分别克隆到pMD18-T或pGEM-T载体测序鉴定。测序正确后,再克隆至pBluescript skⅡ(+)载体,利用扩增片段自身内切酶切位点顺次进行全长连接,获得含SRV9全长基因组的质粒pBLSRV9。通过基因组序列同源性比较分析,SRV9株具有稳定的遗传特性,为进一步探索狂犬病病毒的复制、感染、致病及免疫分子机制和研制新型狂犬病病毒疫苗奠定良好的基础。
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