您好，欢迎访问新疆畜牧科学院 机构知识库！

绵羊IGF-1基因慢病毒表达载体的构建及其促肌细胞生长作用研究

文献类型： 中文期刊

作者： 安静 1 ; 张雪梅 2 ; 刘晨曦 3 ; 刘明军 4 ;

作者机构： 1.新疆畜牧科学院生物技术研究中心

2.新疆维吾尔自治区动物生物技术重点开放实验室

3.农业部草食家畜繁育生物技术重点开放实验室

4.新疆农业大学农学院

关键词： 绵羊IGF-1基因;慢病毒表达载体;细胞生长曲线

期刊名称： 西北农林科技大学学报(自然科学版)

ISSN： 1671-9387

年卷期： 2014 年 42 卷 04 期

页码： 15-21

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】克隆绵羊IGF-1基因CDS区,构建绵羊IGF-1基因慢病毒表达载体,分析IGF-1基因在绵羊成肌细胞增殖过程中的作用。【方法】提取绵羊肝组织总RNA,通过RT-PCR方法获得IGF-1全长CDS序列,经测序鉴定后与慢病毒载体pLEX-mcs连接,构建pLEX-IGF-1慢病毒重组表达质粒,并在293T细胞中进行病毒包装和生产。分离培养绵羊原代成肌细胞,并用重组慢病毒使其感染,建立稳定转染pLEX-IGF-1的绵羊成肌细胞系。通过绘制细胞生长曲线,分析过表达IGF-1对绵羊成肌细胞生长的影响;采用流式细胞仪检测细胞周期变化。【结果】克隆获得长518bp的IGF-1CDS区序列。成功构建了pLEX-IGF-1载体,其可在绵羊细胞系中进行稳定表达。通过Western blotting检测显示,IGF-1在293T细胞以及绵羊原代成肌细胞中获得表达,细胞生长曲线显示,稳定表达IGF-1的成肌细胞比对照细胞生长速度显著加快(第1天差异显著(P<0.05),第2~6天差异极显著(P<0.01));细胞周期测定结果显示,稳定表达IGF-1的成肌细胞比对照细胞较早进入S期,且在S期的细胞数目比对照细胞多29.35%。【结论】绵羊IGF-1能够有效促进绵羊成肌细胞的生长。

  • 相关文献

[1]绵羊Follistatin基因表达及其结构域的功能分析. 张宁,张雪梅,刘明军,谭立新. 2010

作者其他论文 更多>>
置顶
购物车
反馈

© 京ICP备09089781号-29 主办单位：新疆畜牧科学院

学术资源： 中国农业科学院 农业专业知识服务系统 农科联盟资源共建共享平台 中国农业科技文献与信息服务平台 中国农业期刊集成服务平台