文献类型： 中文期刊
作者： 古努尔·吐尔逊 1 ; 张壮志 1 ; 吐尔洪·依米提 1 ; 石保新 1 ; 米晓云 1 ; 赵莉 1 ; 哈斯也提 1 ; 张文宝 1 ;
作者机构： 1.新疆畜牧科学院兽医研究所
关键词： 细粒棘球绦虫;重组GST融合EgM家族(EgM9、EgM123)蛋白
期刊名称： 中国兽医科学
ISSN： 1673-4696
年卷期： 2012 年 06 期
页码： 606-610
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为建立用重组GST融合EgM家族(EgM9和EgM123)蛋白和GST蛋白免疫的犬血清中由靶蛋白(EgM家族)产生的特异性抗体的检测方法,用GST融合EgM9和EgM123蛋白及GST蛋白为抗原,辅以弗氏佐剂分别免疫试验犬3次,100μg/只,并设GST蛋白组和PBS组为对照。三免后第2周,用羊源原头蚴进行口服感染,25 000枚/只,每周采血直至感染后第45天,以GST融合EgM9和EgM123蛋白包板,用中和反应处理血清中由GST蛋白和大肠杆菌产生的抗体,之后用间接ELISA和Western-blot方法检测血清中IgG、IgM和IgA的水平。结果显示,预处理的犬血清能去除GST蛋白和大肠杆菌诱导的抗体。二免后IgG和IgM水平达到峰值,IgG应答水平随免疫和感染仍能保持高应答水平。三免后IgG应答水平未提高。第三次免疫后IgM应答水平逐渐下降。IgA产生低的免疫应答,随免疫刺激和感染没有显著的变化。结果表明,EgM9和EgM123靶蛋白免疫犬能产生高水平的免疫应答,说明用吸收非特异性抗体监测特异性抗体的方法是可行的。
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