文献类型： 中文期刊
作者： 汪萍 1 ; 沙依兰古丽 2 ; 符子华 2 ; 盛卓君 2 ; 巴哥得力 2 ; 陆桂丽 2 ; 成进 2 ;
作者机构： 1.新疆畜牧科学院兽医研究所
2.新疆畜牧科学院兽医研究所;新疆自治区动物防疫监督总站
关键词： 禽流感病毒;PB1、PB2和PA基因;RT-PCR;序列分析
期刊名称： 山东农业大学学报(自然科学版)
ISSN： 1000-2324
年卷期： 2008 年 39 卷 03 期
页码： 331-334+344
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 通过RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/X J/4(H5N1)的PB1、PB2和PA基因分别进行了扩增及克隆,测序结果表明该毒株的PB2、PB1和PA基因全长核苷酸序列分别为2341 bp、2282 bp和2187 bp。同源性分析表明A/Duck/X J/4(H5N1)株与禽源、野生鸟类和猪源的禽流感毒株均有很高的同源性(86.3%~99.6%)。与人源毒株相比,PB2和PA与A/HK/156/97(H5N1)株的同源性较低(86.3%~88.7%);与A/V ietnam/CL01/2004(H5N1)株和A/hum an/Zhejiang/16/2006(H5N1)株的同源性较高(93.0%~98.8%);PB1与人源毒株A/HK/156/97(H5N1)、A/V ietnam/CL01/2004(H5N1)、A/hum an/Zhejiang/16/2006(H5N1)同源性为91.1%~93.2%。
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