文献类型: 会议论文
第一作者: 成进
作者: 成进 1 ; 李鹏 2 ; 沙依兰古丽 1 ; 崔尚金 3 ; 雷程红 4 ; 李曦 3 ; 符子华 1 ; 汪萍 1 ;
作者机构: 1.新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆,乌鲁木齐,830000
2.河北省兽医防疫总站
3.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001
4.新疆农业大学动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830052
关键词: 禽流感病毒;H5N1亚型;HA基因克隆;基因序列;鹅源;核甘酸序列
会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会
页码: 597-601
摘要: 根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因全序列,设计了1对引物,对禽流感病毒新疆株A/Goose/XJYL/10/2003(H5N1)提取RNA,经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T载体上,获得长为1758bp的HA全基因序列.序列分析结果表明,本试验株与广东、香港和东南亚等不同地区的H5N1禽流感病毒HA的核甘酸序列的同源率很高,其氨基酸切割位点附近具有高致病性禽流感病毒的特征.系统进化分析表明,新疆株独立分支,属于欧亚种系.
分类号: S852.659.1`Q523.8
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