文献类型: 会议论文
第一作者: 雷程红
作者: 雷程红 1 ; 新疆农业大学动物医学学院 2 ; 成进 1 ; 崔尚金 3 ; 李曦 3 ; 沙依兰古丽 1 ; 符子华 1 ; 巴格得力 4 ; 单文鲁 5 ; 盛卓君 4 ;
作者机构: 1.新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆,乌鲁木齐,830000
2.新疆,乌鲁木齐,830052
3.中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001
4.新疆自治区兽医防疫总站,新疆,乌鲁木齐,830000
5.新疆农业大学动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830052
关键词: 禽流感病毒;H5N1亚型;NS基因克隆;基因序列
会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会
页码: 601-607
摘要: 根据已发表的H5N1的NS基因全序列,设计了1对引物,对4个禽流感病毒新疆株分别提取RNA,经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T载体上,分别获得全长为817bp、851bp、854bp、854bp的全基因序列.序列分析结果表明,新疆毒株间的核甘酸同源率为97.8﹪-98.9﹪,氨基酸同源率为96.5﹪-98.7﹪,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源率在90.0﹪-99.4﹪之间.与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源率在81.4﹪-99.3﹪之间.系统进化分析表明,新疆株独立分支。
分类号: S852.659.1`Q523.8
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