文献类型： 会议论文
第一作者： 成进
作者： 成进 1 ; 沙依兰古丽 1 ; 崔尚金 2 ; 李曦 2 ; 巴特力 3 ; 汪萍 1 ; 符子华 1 ; 黄大松 1 ; 巴格德力 3 ;
作者机构： 1.新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆,乌鲁木齐,830000
2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001
3.新疆自治区兽医防疫监督总站,新疆,乌鲁木齐,830000
关键词： 禽流感病毒;序列分析;基因克隆
会议名称： 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 640-643
摘要： 参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了HA的全长序列,分别为1779bp、1707 bp和1758bp.序列分析表明,在HA切割位点。附近均有多个连续的碱性氨基酸(-R-E-R-R-R-K-K-R-)插入,具有高致病性禽流感病毒的特征.同源性分析表明,新疆分离株之间的核苷酸同源性在97.5％～98.7％之间；与来自青海湖斑头雁、广西天鹅、香港白鹭和台湾鸽等不同野禽源性毒株的同源性为97.2％～100％；与来自香港、越南、浙江的人禽流感毒株的同源性为95.7％～98.2％。
分类号： S852.659.5`S855.99
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