科研产出
规模化奶牛养殖场犊牛梭菌性肠炎的诱发因素和防制
《草食家畜 》 2020
摘要:犊牛梭菌性肠炎是肠道中A型和C型产气荚膜梭菌大量繁殖、释放α、β毒素造成.本文分析千头规模奶牛养殖场近十年的犊牛梭菌性肠炎诊疗记录,发现该病发生没有明显的季节性,年发生率1%~2.5%,发病犊牛多集中在8~60日龄,治疗状态下病程多为2~6 d,共同症状是排暗红色或鲜红的恶臭粥样粪便,病死率接近100%.结合相关研究报道,确定外界环境突变、饲养管理失误等造成的应激和滥用抗生素是该病的主要诱因,故建议规模化养殖场在生产实践中应严格遵循预防性使用抗菌药物的原则,在控制犊牛腹泻治疗中规范使用抗菌药物,以减少该病的发生;同时,建议对干奶期的成母牛进行羊用梭菌三联四防疫苗的免疫,并同步做好新生牛的初乳管理.该实践总结将为在规模化奶牛养殖场工作的临床兽医提供参考.
关键词: 梭菌性肠炎 产气荚膜梭菌 规模化奶牛养殖场 犊牛 疫病防治


羊源性产气荚膜梭菌的药物敏感性检测
《草食家畜 》 2013
摘要:为了解新疆羊源性产气荚膜梭菌的耐药性,为羊梭菌病的防治提供参考,根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的厌气菌药物敏感性实验方法,对新疆不同地区2010-2012年间分离的羊源性产气荚膜梭菌进行了药物敏感性检测。结果表明,所分离的菌株对首选药甲硝唑、克林霉素、青霉素已经耐药,但对次选药头孢曲松、替卡西林仍然敏感,推荐在羊梭菌病临床防治中用这些药物进行治疗。


新疆部分地区羊源性产气荚膜梭菌的分离及其主要毒力基因的检测
《中国兽医科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要:为了解新疆部分地区羊源性产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)的毒型分布,对疑似病例所采病料进行了菌株分离,用多重PCR方法对菌株进行了毒素分型,用PCR方法对β2毒素基因(cpb2)和肠毒素基因(cpe)进行了检测。结果,在分离的39株菌中,毒素A型占66.67%(26/39),毒素B型占2.56%(1/39),毒素D型占30.77%(12/39);66.67%(26/39)的菌cpb2基因阳性,A、D型菌cpb2基因阳性率分别为42.31%(11/26)和100%(12/12);cpe阳性率为51.28%(20/39),其中A型菌cpe阳性率为50.00%(13/26),D型菌cpe阳性率为58.33%(7/12);cpb2和cpe双阳性菌株占38.46%(15/39)。上述结果为防治新疆羊源性产气荚膜梭菌感染提供了基础资料。
关键词: 产气荚膜梭菌 毒素型 多重PCR β2毒素 肠毒素


牛出血性肠炎A型产气荚膜梭菌的分离鉴定
《中国动物传染病学报 》 2012
摘要:从新疆维吾尔自治区某牛场采集的3份疑似出血性肠炎病料中分离到8株产气荚膜梭菌,用PCR扩增保守基因16SrRNA,并进行序列测定和同源性分析,再通过多重PCR方法扩增型特异性基因进行分离菌株的分型鉴定。结果显示,所分离的8株产气荚膜梭菌之间16S rRNA基因同源型为100%,与GenBank参比序列同源性在99.8%以上,确定为产气荚膜梭菌。遗传进化分析表明,本次分离的8株产气荚膜梭菌之间拥有共同起源,但与所用的参考菌株分属不同来源。多重PCR扩增结果显示,8株菌株均为产气荚膜梭菌A型。


D型产气荚膜梭菌α毒素基因的克隆与高效表达
《中国畜牧兽医 》 2012 北大核心
摘要:为建立产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)α毒素(cpa)克隆表达方法,应用PCR方法从羊源D型产气荚膜梭菌中扩增cpa成熟肽基因序列,将其插入pET-28b载体中,构建重组表达载体pET-28b-cpa;通过PCR扩增、双酶切和测序方法对重组载体进行鉴定及序列分析,然后转入BL21(DE3)pLysS中诱导表达;用SDS-PAGE检测目的蛋白大小及分布,Western blotting方法检测其反应原性。结果表明,所扩增的cpa基因大小为1110 bp,与GenBank参考序列同源性为99%以上;SDS-PAGE分析结果表明,目的蛋白大小为41.2 ku,与预期大小一致,在超声波裂解上清和包涵体中均有分布,但主要以包涵体为主,两者分布均具有和天然毒素相似的反应原性。


多重PCR检测产气荚膜梭菌方法的建立及其临床应用
《中国动物传染病学报 》 2010
摘要:产气荚膜梭菌是牛羊猝死和肠出血症的重要病原之一。本研究根据其常见的A、B、C、D四种菌型菌株编码α、β和ε毒素的保守序列,分别设计合成了针对这3种毒素的特异性引物,建立了多重PCR检测不同血清型产气荚膜梭菌的技术方法。通过对参考菌株的分型检测表明,该方法不仅快速、客观,而且具有良好的特异性和敏感性。对羔羊猝死症中分出的菌株进行检测,确定其为产气荚膜梭菌A型和D型混合感染;对产后母牛血痢病料中分离的菌株进行检测确定其为产气荚膜梭菌A型。


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