科研产出
色瓦绵羊RPL8基因的组织表达特征及生物信息学分析
《南方农业学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究色瓦绵羊核糖体蛋白L8基因（RPL8）在各组织部位的表达特征及其潜在功能作用，揭示RPL8基因调控色瓦绵羊产奶质量的分子作用机制，为推进色瓦绵羊的分子遗传育种提供理论依据。【方法】PCR扩增色瓦绵羊RPL8基因，通过ProtParam、ProtScale、SignalP 5.0、TMHMM 2.0等在线软件分析RPL8基因结构特征及潜在功能，并以实时荧光定量PCR检测其在色瓦绵羊各组织中的表达分布情况。【结果】RPL8基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、脾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等9个组织中均有表达，在小肠、乳腺和卵巢中的相对表达量极显著高于其他组织中的相对表达量（P＜0.01）。色瓦绵羊RPL8基因编码区（CDS）序列长774 bp，共编码257个氨基酸残基；基于RPL8基因核苷酸序列相似性构建的系统发育进化树显示，色瓦绵羊与山羊、牦牛、牛等反刍物种的亲缘关系较近。色瓦绵羊RPL8蛋白相对分子量为28024.66Da，理论等电点（pI）为11.04，是一种稳定的碱性亲水性蛋白，不具有跨膜结构，主要定位于细胞质（占78.3%）；色瓦绵羊RPL8蛋白存在15个磷酸化位点[7个丝氨酸（S）位点，8个苏氨酸（T）位点]，其二、三级结构中均以无规则卷曲为主。色瓦绵羊RPL8蛋白的互作蛋白均为核糖体蛋白，其同源性高达99.90%，其中，RPS5、RPS16、RPL11、RPS3、RPS18和RPS11属于通用核糖体蛋白家族，RPL13属于真核核糖体蛋白家族。【结论】色瓦绵羊RPL8是一种胞内稳定的碱性亲水性蛋白，具有核糖体蛋白的基本结构特征。RPL8基因在色瓦绵羊各组织中的表达具有普遍性，尤其在乳腺和卵巢中呈高表达，说明RPL8基因除了发挥其家族基本功能作用外，在色瓦绵羊乳腺和卵巢组织中可能还影响乳脂含量与卵泡的周期性发育。
关键词： 色瓦绵羊 核糖体蛋白 RPL8基因 乳腺 卵巢 组织表达特征
全文链接
请求原文
利用Solexa测序技术鉴定策勒黑羊microRNA
《中国畜牧兽医 》 2016 北大核心
摘要：试验旨在挖掘、分析策勒黑羊卵巢组织microRNA(miRNA),为进一步研究特定miRNA参与策勒黑羊卵泡发育及激素分泌等相关生殖活动的机制奠定理论基础。从策勒黑羊卵巢组织中提取总RNA,分离、构建小片段RNA文库,进行Solexa测序和生物信息学分析。结果表明,共获得9 527 311条干净序列读数,小RNA序列长度主要分布在21~23nt;共鉴定出434个策勒黑羊卵巢组织表达的保守miRNA,其中表达量在100以上有167个;鉴定出57个候选miRNA,其中表达量在100以上有8个。测序成功获取了策勒黑羊卵巢组织miRNA序列及表达谱,卵巢组织miRNA表达丰富且表达量各异。
全文链接
请求原文
双峰驼卵巢的形态观察
《黑龙江动物繁殖 》 2011
摘要：在冬春季节里,通过对87个双峰驼卵巢进行观察测量,研究其形态及卵泡、黄体数量分布情况。空怀的双峰驼的卵巢上可看到许多大小不同的卵泡、红体、黄体。在整个发情期都有较多的卵泡分布,其卵泡和黄体明显突出,形状一般为球形或者半球形,边界清晰,与其它哺乳动物明显不同。单个卵巢卵泡数最多可达69个,直径最大可达3.31 cm,黄体数最多可达7个,可存在不同阶段的退化黄体多达6个,黄体直径最大可达2.84 cm,其体积占到整个卵巢的3/4。大卵泡在左卵巢居多,可达70%,左侧卵巢上大卵泡数量、中卵泡数量、功能性黄体数量均多于右侧,说明左侧排卵的几率大于右侧。小卵泡数占卵泡总数的绝大部分,高达88.14%。随着卵巢上大卵泡数量的增加,大卵泡的直径、中小卵泡数量有减少的趋势,呈负相关,但差异不显著。随着卵巢上大卵泡直径的增加,大卵泡数量、中卵泡数量也有减小的趋势,说明优势卵泡对中小卵泡的生长有抑制作用。功能性黄体的数量、直径和大卵泡的数量、直径呈负相关,差异显著。双峰驼大部分卵泡在发育过程中退化萎缩,只有1～2个卵泡能成熟排卵。
全文链接
请求原文
不同保存条件对绵羊卵巢组织卵泡存活的影响
《中国畜牧杂志 》 2010 北大核心
摘要：研究旨在通过组织学方法评估卵巢保存形式、温度、时间、保存液对绵羊卵巢组织短期保存以及培养后卵泡存活的影响。结果表明:碎块或整个卵巢组织39℃保存6 h或12 h后,正常卵泡比例与新鲜组织和其他组比较显著下降(P<0.05)。经过6 d的组织培养后,在生理盐水中4、20℃保存6、12 h和39℃保存2 h以及在MEM中39℃保存2 h的组织碎块中正常卵泡比例显著低于整个卵巢保存后组织中正常卵泡比例(P<0.05)。在MEM中4℃保存6 h或12 h,培养后卵泡存活率显著高于相同条件保存于生理盐水中的组织(P<0.05)。此外保存12 h培养后正常卵泡比例显著低于保存2 h处理组(P<0.05)。表明在生理盐水和MEM中整个卵巢4、20℃保存2~6 h,或者卵巢碎块20℃保存在MEM中2~6 h都可以用于卵巢体外培养的研究。
全文链接
请求原文
不同类型绵羊胚胎体外发育率的比较研究
《南京农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：分别利用孤雌激活技术、体外受精技术及体细胞核移植技术生产不同类型的体外胚胎,比较不同类型胚胎的体外发育率和囊胚细胞总数间的差异,研究季节、卵巢保存条件和培养液对孤雌激活胚(PAE)和体细胞核移植胚(SCNTE)发育能力的影响。结果表明:PAE、SCNTE和体外受精胚(IVFE)的卵裂率没有显著差异;PAE的囊胚率(23.4%)显著高于SCNTE(18.2%);SCNTE的囊胚细胞数(120)显著多于PAE的囊胚细胞数(96),而与IVFE的囊胚细胞数(107)没有显著差异。繁殖季节卵巢PAE和SCNTE的发育率显著高于非繁殖季节。卵巢在14~18℃保存15~17 h,没有影响PAE的体外发育,却显著降低了SCNTE的卵裂率,且没有得到囊胚。SOFaa和CR1 aa培养基对PAE和SCNTE的早期发育没有显著影响。由此可见,季节和卵巢的保存方式对绵羊胚胎的体外发育率有显著影响,且不同类型胚胎的质量也存在显著差异。
关键词： 绵羊 孤雌激活 体细胞核移植 体外受精 季节 卵巢 培养液
全文链接
请求原文
优化牛体外生产胚胎条件的研究
《草食家畜 》 2007
摘要：为优化牛体外培养系统,本研究利用微滴培养法,探讨了卵巢状态所获卵母细胞、种公牛个体、受精时间、季节及共培养对体外培养结果的影响。结果表明:(1)不同卵巢状态所获卵母细胞的分裂率、囊胚率差异均不显著(P>0.05);(2)不同种公牛精液进行体外受精,结果显示分裂率和囊胚率差异显著(P<0.05);(3)6h、8h、12h和16h受精时间比较,结果以12h效果最佳,分裂率、囊胚率与其它各组均差异显著(P<0.05)。(4)春、秋季体外培养的效果显著优于夏、冬季。(5)使用颗粒单层可显著提高囊胚率(P<0.05)。
全文链接
请求原文
首页上一页1下一页尾页
