科研产出
2018年三亚雪古丽牛羊布鲁氏菌病及口蹄疫监测与风险评估
《草食家畜 》 2018
摘要：为持续性确保三亚雪古丽牛羊口蹄疫无疫及处于布鲁氏菌净化状态,雪古丽对自有及引进羊群进行了口蹄疫免疫抗体检测及病原学检测,同时对羊群进行了布鲁氏菌病抗体检测。口蹄疫免疫抗体检测应用液相阻断ELISA方法;口蹄疫病原学检测采用多重RT-PCR;布鲁氏菌病用虎红平板方法检测。检测结果:未检测到布鲁氏菌抗体阳性动物,牛羊中目前不存在口蹄疫病畜或健康带毒畜,牛羊口蹄疫免疫抗体未达到国家规定水平的应及时补免。2018年三亚雪古丽牛羊布鲁氏菌病及口蹄疫监测结果表明,雪古丽的羊场目前不存在布鲁氏菌感染情况;牛羊中仅牛O型口蹄疫群体免疫水平达到国家重大动物疫病规定标准,免疫抗体不合格动物应及时给予补免,病原学检测结果表明目前雪古丽的牛羊及引进羊未被口蹄疫病毒感染。
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口蹄疫灭活疫苗对不同亚洲I型病毒株的交叉保护效果
《草食家畜 》 2011
摘要：分别用亚洲1型Asia-1KZ/03毒株和AsiaI/JSL毒株按口蹄疫灭活疫苗相关生产规程配制口蹄疫O型、亚洲I型二价灭活疫苗免疫动物,检测2种毒株的攻毒保护效果.结果显示,用Asia-1KZ/03株病毒配制的口蹄疫O型、亚洲I型二价灭活疫苗用同源病毒株攻击,保护效果可达7.05PD∞/头份,用异源病毒株Asial/JSL/GSZY/06攻击,保护效果可达7.19PD50/头份;用AsiaI,JSL株病毒配制的口蹄疫O型、亚洲I型二价灭活疫苗对江苏毒同源毒株Asial/JSL/GSZY/06攻击,保护效果可达7.29PD50/头份.说明,用Asia-1KZ/03病毒株制备的疫苗对Asial/JSL/GSZY/06病毒具有良好的交叉保护效果,可达到同源病毒株制备疫苗的免疫效果.
关键词： 口蹄疫 灭活疫苗 亚洲I型 Asia-1 KZ/03毒株 Asial/JSL/GSZY/06毒株
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口蹄疫灭活疫苗对不同亚洲Ⅰ型病毒株的交叉保护效果
《草食家畜 》 2011
摘要：分别用亚洲Ⅰ型Asia-1 KZ/03毒株和AsiaⅠ/JSL毒株按口蹄疫灭活疫苗相关生产规程配制口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗免疫动物,检测2种毒株的攻毒保护效果。结果显示,用Asia-1 KZ/03株病毒配制的口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗用同源病毒株攻击,保护效果可达7.05PD50/头份,用异源病毒株Asia1/JSL/GSZY/06攻击,保护效果可达7.19PD50/头份;用AsiaⅠ/JSL株病毒配制的口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗对江苏毒同源毒株Asia1/JSL/GSZY/06攻击,保护效果可达7.29 PD50/头份。说明,用Asia-1 KZ/03病毒株制备的疫苗对Asia1/JSL/GSZY/06病毒具有良好的交叉保护效果,可达到同源病毒株制备疫苗的免疫效果。
关键词： 口蹄疫 灭活疫苗 亚洲Ⅰ型 Asia-1 KZ/03毒株 Asia1/JSL/GSZY/06毒株
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双佐剂口蹄疫A型、O型和亚洲Ⅰ型三价灭活疫苗的临床试验
《上海交通大学学报(农业科学版) 》 2011
摘要：对中试生产的3批双佐剂口蹄疫A型、O型和亚洲Ⅰ型三价灭活疫苗在新疆的阿克苏、伊犁、昌吉等地区进行了临床试验,以进一步评估疫苗的安全性、效力和免疫持续期。结果显示,所有免疫的3 682头牛和33 240只羊(包含怀孕动物和幼畜)食欲、精神均正常,孕期动物无流产,对幼畜生长无影响,无其他不良反应,整个试验期内入试牛羊无口蹄疫发生。经200多头免疫牛6个月的定期采血,用液相阻断ELISA方法检测,显示免疫后第1~2个月内抗体滴度达到最高峰,几何均值最高A型可达1∶558、O型可达1∶332、亚洲Ⅰ型可达1∶381;随后抗体水平有所下降,在第3个月后维持在一定的滴度直至第6个月。结果表明,该疫苗安全、可靠。
关键词： 口蹄疫 双佐剂 A型 O型 亚洲Ⅰ型 灭活疫苗 临床试验
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用转化BHK-21细胞测定口蹄疫A、O和Asia-Ⅰ型病毒TCID_(50)与LD_(50)毒价对比试验
《草食家畜 》 2010
摘要：目前,我国口蹄疫疫苗生产和检验依然采用乳鼠测毒法,经生产实践证明该检验方法较为繁琐,费时费力,严重影响了检验效率。本实验室前两年用正常的BHK-21细胞测定TCID50,结果由于普通BHK-21细胞在达到判定时间的时候,大量细胞已老化脱落,造成后期染色结果不准确,与乳鼠测毒法结果差异较大。后来又引进了转化BHK-21细胞,专用于检测口蹄疫病毒,经试验证明与乳鼠测毒法取得了较为一致的检验结果,经证明用转化BHK-21细胞测定TCID50是可行的,是一种省时省力的好方法。
关键词： 转化BHK-21细胞 口蹄疫 TCID50 LD50
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用转化BHK-21细胞测定口蹄疫A、O和Asia-Ⅰ型病毒TCID50与LD50毒价对比试验
《草食家畜 》 2010
摘要：目前,我国口蹄疫疫苗生产和检验依然采用乳鼠测毒法,经生产实践证明该检验方法较为繁琐,费时费力,严重影响了检验效率.本实验室前两年用正常的BHK-21细胞测定TCID50,结果由于普通BHK-21细胞在达到判定时间的时候,大量细胞已老化脱落,造成后期染色结果不准确,与乳鼠测毒法结果差异较大.后来又引进了转化BHK-21细胞,专用于检测口蹄疫病毒,经试验证明与乳鼠测毒法取得了较为一致的检验结果,经证明用转化BHK-21细胞测定TCID50是可行的,是一种省时省力的好方法.
关键词： 转化BHK-21细胞 口蹄疫 TCID50 LD50
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口蹄疫病毒O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的研究
《广东畜牧兽医科技 》 2008
摘要：对O型口蹄疫病毒OHM/02株和亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒AsiaⅠ-KZ/03株进行了部分生物学特性分析,结果表明它们对牛的毒力较强,传代后毒力稳定,OHM/02株半数感染量(ID50)在107.5～108.25/0.2mL,AsiaⅠ-KZ/03株半数感染量(ID50)在106.75～107.5/0.2mL之间,适合做检验用毒;同时该2株毒易感染乳鼠,适应BHK21细胞,对乳鼠毒的半数致死量(LD50)OHM/02株毒在107.0～109.0/0.2mL,AsiaⅠ-KZ/03株毒在107.0～108.5/0.2mL;通过攻毒保护试验证实,病毒的免疫原性良好,制备的细胞毒灭活疫苗均达到3个以上的PD50。通过病毒大规模生产工艺的探索(转瓶培养和悬浮培养)、疫苗佐剂的研究、免疫持续期的监测和安全性等试验,成功研制了口蹄疫病毒O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗,获农业部新兽药注册证书。
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