科研产出
抗细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体的制备及鉴定
《中国生物制品学杂志 》 2016 CSCD
摘要：目的制备抗细粒棘球绦虫Ediag A864单克隆抗体,并进行鉴定。方法以细粒棘球绦虫Ediag A864蛋白为抗原,经皮下多点免疫BALB/c小鼠,共免疫4次。末次免疫3 d后制备小鼠脾细胞,在聚乙二醇(PEG)的作用下与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合,间接ELISA法筛选出阳性杂交瘤细胞株进行克隆,检测其染色体数及分泌的单克隆抗体亚型。采用体内培养法大量制备抗细粒棘球绦虫Ediag A864单克隆抗体,并经正辛酸-饱和硫酸铵法和Hi Trap Protein G HP亲和层析结合法纯化。结果经筛选克隆共获得4株可产生细粒棘球绦虫Ediag A864单克隆抗体的杂交瘤细胞株:2D12、3H4、4A6和6E5,细胞染色体数分别为97、101、98和96,重链亚型均为Ig G1,轻链亚型均为Kappa。2D12、3H4腹水效价为2×105,4A6和6E5腹水效价为1×105。纯化后的2D12抗体可见相对分子质量为46 000和26 000的重链和轻链条带。结论本实验获得的2D12是一株稳定的杂交瘤细胞株,且可产生高效价细粒棘球绦虫Ediag A864单克隆抗体,为细粒棘球绦虫病的免疫诊断奠定了基础。
关键词： 细粒棘球绦虫 EdiagA864蛋白 单克隆抗体 杂交瘤细胞
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牛布氏杆菌抗独特型杂交瘤细胞的悬浮培养研究
《中国生物制品学杂志 》 1997
摘要：牛布氏杆菌抗独特型杂交瘤细胞F9株能稳定地分泌高效价的抗独特型抗体，其Ig类型为IgG2a，并具有抗原“内影象”和良好的免疫原性。该细胞培养在Techne－T104型1．5L细胞培养装置中，最适连续培养条件是pH7．1～7．5；36．5±0．5℃，搅拌速度35～45r／min。在连续悬浮培养时，细胞密度维持在3．2×105～8．2×105／ml，单克隆抗独特型抗体浓度可达1．04mg／ml，培养上清ELISA捕获法效价达1：160。
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