科研产出
一株鸡源H9N2亚型禽流感病毒的致病性及其HA基因遗传进化分析
《动物医学进展 》 2017 北大核心
摘要：为了解H9N2亚型禽流感病毒在新疆蛋鸡养殖场的致病性及遗传进化特点,对一株分离自蛋鸡的禽流感病毒A/Chicken/Xinjiang/01/2010(H9N2)进行了致病性及遗传进化分析。结果显示,分离株的MDT为92h,ICPI指数为1.125,IVPI指数为0.14,HA裂解位点处氨基酸序列为335 RSSRGLF342,这些特征均证实该分离株为低致病性AIV。HA基因遗传进化分析表明,该分离株在系统进化树上与A/swine/XJWLMQ/7/09(H9N2)及3株野生鸟类新疆分离株的亲缘关系最为接近,该分离株HA基因属于欧亚谱系的A/chicken/Beijing/94(H9N2)和A/chicken/Hongkong/G9/97(H9N2)的一个分支。
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2009年～2011年新疆野生鸟类禽流感流行病学调查与分析
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会论文集 》 2012 CSCD
摘要：禽流感(AI)具有多宿主感染的特性,感染宿主包括人、猪、马、水貂、猫科动物、海洋哺乳动物和广泛的家养鸟类。AI的传播主要是通过粪-口途径,这在水禽中传递病毒是一个有效途径,即脱落的病毒通过粪便进入到水表面。因此,被感染的带毒野鸟往往成为重要的病原携带者,随着候鸟的迁徙,与留鸟及家禽的接触,而将疫情进一步扩散。有研究认为雁形目和鸻形目是禽流感病毒(AIV)主要的天然储存者。新疆独特的地理位置,使得新疆的野生鸟类的迁徙路线处于跨越中亚和欧亚的迁徙路线的一个关键性的位置上。新疆在野鸟的AI监测与研究方面尚属空白。因此,我们首次在新疆
禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4(H5N1)的PB1、PB2和PA基因测序及进化分析
《山东农业大学学报(自然科学版) 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：通过RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/X J/4(H5N1)的PB1、PB2和PA基因分别进行了扩增及克隆,测序结果表明该毒株的PB2、PB1和PA基因全长核苷酸序列分别为2341 bp、2282 bp和2187 bp。同源性分析表明A/Duck/X J/4(H5N1)株与禽源、野生鸟类和猪源的禽流感毒株均有很高的同源性(86.3%~99.6%)。与人源毒株相比,PB2和PA与A/HK/156/97(H5N1)株的同源性较低(86.3%~88.7%);与A/V ietnam/CL01/2004(H5N1)株和A/hum an/Zhejiang/16/2006(H5N1)株的同源性较高(93.0%~98.8%);PB1与人源毒株A/HK/156/97(H5N1)、A/V ietnam/CL01/2004(H5N1)、A/hum an/Zhejiang/16/2006(H5N1)同源性为91.1%~93.2%。
关键词： 禽流感病毒 PB1、PB2和PA基因 RT-PCR 序列分析
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H5N1亚型禽流感病毒新疆株HA基因的克隆及序列分析
《中国兽医杂志 》 2008 北大核心
摘要：参照已发表的H5N1亚型禽流感的HA基因序列,设计了1对引物,对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)和A/Duck/XJ/11(H5N1)进行RT-PCR扩增和克隆,获得了5个毒株的HA全长核苷酸序列,分别为1 779 bp1、774 bp、1 776 bp、1 758 bp和1 740 bp序列分析表明,在HA切割位点处均有多个连续的碱性氨基酸(-R-E-R-R-R-K-K-R-)插入,具有高致病性禽流感病毒的特征.同源性分析表明,新疆分离株之间的核苷酸同源性在96.9%~98.8%;与来自青海湖斑头雁、广西天鹅、香港白鹭和台湾鸽等不同野禽毒株同源性为95.7%~100%;与来自香港、越南、浙江的人源禽流感毒株的同源性为95.2%~98.2%。
鹅源H5N1亚型禽流感病毒新疆株HA基因的克隆和序列分析
《全国人畜共患病学术研讨会论文集 》 2006 CSCD
摘要：根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的血凝素(HA)基因序列,设计并合成了1对引物,利用RT-PCR方法扩增出鹅源H5N1亚型禽流感病毒新疆株A/Goose/XJYL/10/2003(H5N1)HA基因,然后将其克隆到pMD18-T载体上,获得了全长为1758bp的HA全基因序列,其氨基酸切割位点附近具有碱性氨基酸插入,具备了高致病性禽流感病毒的特征。利用DNA分析软件,与GenBank中已发表的同一亚型禽流感病毒HA基因的参考进行比较分析表明,本试验株与香港、广东、广西、浙江等南方地区2000-2004年间的H5N1禽流感毒株HA基因核甘酸序列同源性在98.0%-98.7%之间,的H5N1禽流...
H5N1亚型禽流感病毒新疆株NS基因的克隆和序列分析
《中国兽医科技 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pMD 18-T载体上,分别获得了全长为817、851、8548、54 bp的全基因序列。序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性为97.8%~98.9%,氨基酸同源性为96.5%~98.7%,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源性为90.0%~99.4%;与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源性为81.4%~99.3%。系统进化树分析表明,新疆株独立分支。
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