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魏玉荣; 易忠; 符子华; 马素贞; 王晓萍; 简子健; 魏婕; 王海烽; 朱晶晶; 《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体。
关键词: 狂犬病病毒SRV9 RT-PCR 基因序列分析 表达载体构建
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