科研产出
KAP16基因在苏博美利奴羊毛囊发育不同时期及不同组织中的表达分析
《家畜生态学报 》 2019 北大核心
摘要：此研究旨在探讨KAP16基因在绵羊毛囊中的分子生物学功能.试验采用实时荧光定量PCR方法分析了苏博美利奴羊毛囊发育的2个关键时期(胚胎期65 d和135 d)KAP16基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及皮肤中的表达量.结果显示:在胚胎期65 d中,KAP16基因在心脏、肝脏、脾脏及肾脏中的表达量显著高于其他3个组织(P<0.05);而在胚胎期135 d中,KAP16基因在皮肤中的表达量极显著高于其他6个组织(P<0.01),并且随着毛囊的逐渐成熟,KAP16基因在皮肤中的表达量也逐步增加.试验结果为进一步研究超细型细毛羊毛囊发育提供了理论依据.
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蒺藜苜蓿MtFVE基因功能初步解析
《生物技术进展 》 2019
摘要：拟南芥(Arabidopsis thaliana)中自主通路成员FLOWERING LOCUS VE(FVE)主要通过表观遗传学机制抑制其下游开花抑制子FLOWERING LOCUS C(FLC)的表达从而促进开花,但有研究发现蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)中没有FLC的同源基因,因此,蒺藜苜蓿中FVE同源基因调控开花时间的分子作用机理还有待研究.通过生物信息学方法在蒺藜苜蓿中筛选到2个拟南芥FVE的同源蛋白,将其分别命名为MtFVEa和MtFVEb.经氨基酸序列比对发现,2个蛋白均具有典型的WD40蛋白结合结构域.随后通过qRT-PCR和半定量RT-PCR检测MtFVEa和MtFVEb基因组织表达特异性,发现2个基因在花和营养生长期的茎尖具有较高水平的表达.经酵母双杂实验进一步分析发现,MtFVEa蛋白与MtFLD [拟南芥FLOWERING LOCUS D(FLD)的同源蛋白]和MtHDA6 [拟南芥histone deacetylase 6(HDA6)的同源蛋白]均发生蛋白互作,表明MtFVE可能同样形成FVE-FLD-HDA6三元复合体参与蒺藜苜蓿开花调控.研究结果为进一步探索蒺藜苜蓿MtFVE基因的功能提供了研究思路和理论支持.
关键词： 蒺藜苜蓿 MtFVE FVE-FLD-HDA6
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肉羊育肥及高效生产技术
《吉林畜牧兽医 》 2019
摘要：利用羔羊生长发育快、饲料报酬高、肉质好、生产周期短、经济效益高等特点的专业化和集约化的肥羔生产正逐步取代大羊肉生产.如何提高肉羊数量、产量和质量,如何实现资源高效利用、生态环境保护、牧民增收等目标,是我区养羊业面临的重大问题.肉羊育肥是我国农区畜牧业发展的方向和趋势.
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单增李斯特菌核糖核酸酶Rnase Ⅲ RncS氨基酸突变对其降解RNA活性的影响
《生物技术通报 》 2019
摘要：为研究单增李斯特菌(LM)核糖核酸酶Rnase Ⅲ RncS氨基酸突变对RNA降解活性的影响.利用生物信息学软件分析单核细胞增生李斯特菌(LM)野毒株SB5中rncS基因编码的Rnase Ⅲ的结构域,并选择关键氨基酸利用基因重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术对其进行了基因突变;然后将rncS突变基因片段D50A、E122A克隆至表达载体pET-32a(+),在大肠杆菌中利用IPTG进行诱导表达;应用SDS-PAGE和Western Blot鉴定重组蛋白的表达情况及其抗原特异性;通过体外酶活试验研究其对RNA降解活性的影响.结构域分析结果显示,LM-Rnase Ⅲ氨基酸序列含有1个双链RNA结合结构域(DSRM)和1个核酸酶结构域(RIBOc),其中结构域RIBOc含有5个活性位点.SDS-PAGE检测结果显示,表达的重组突变型Rnase Ⅲ -D50A和Rnase Ⅲ -E122 A蛋白相对分子质量均为42.5 kD,与理论值相符;Western blot分析表明重组突变型Rnase Ⅲ -D50A和Rnase Ⅲ -E122A蛋白可与LM阳性血清发生免疫学反应.体外酶活实验表明,Rnase Ⅲ发挥降解活性依赖于Mn2+或Mg2+,将其第50位天冬氨酸突变后,Rnase Ⅲ RncS的降解活性有所降低(P<0.001);第122位谷氨酸突变后,Rnase Ⅲ RncS降解活性极显著下降(P<0.0001),提示第122位谷氨酸是维持LM Rnase Ⅲ RncS酶活性的关键位点.
关键词： 单核细胞增生李斯特菌 核糖核酸酶Rnase Ⅲ rncS基因 降解活性
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新疆地区不同绵羊品种支原体肺炎血清学调查
《草食家畜 》 2019
摘要：为了调查新疆地区规模化羊场不同品种绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae of sheep,MO)的感染情况,本研究利用绵羊肺炎支原体(Sheep Mycoplasma pneumoniae,MP)ELISA检测试剂盒,对新疆南疆巴音郭楞蒙古自治州(巴州)和北疆伊犁哈萨克自治州(伊犁)的4个绵羊品种共1628只未免疫羊只的血清样本进行了绵羊肺炎支原体抗原和抗体检测.结果显示,两个地区不同绵羊品种均存在MO感染.伊犁地区绵羊MP-抗原(Ab)阳性率为20.29%、MP-抗体(Ab)阳性率为16.62%,其中哈萨克羊MP-Ag阳性率为20.04%、MP-Ab阳性率为23.22%;萨福克羊MP-Ag阳性率为20.61%、MP-Ab阳性率为8.30%.巴州地区绵羊MP-Ag阳性率为14.42%,MP-Ab阳性率为14.65%,其中巴音布鲁克羊MP-Ag阳性率为17.91%、MP-Ab阳性率为18.65%,杜泊羊MP-Ag阳性率为11.08%、MP-Ab阳性率为11.08%;萨福克羊MP-Ag阳性率为14.70%、MP-Ab阳性率为13.23%.血清学结果表明,绵羊支原体感染在新疆南疆巴州地区和北疆伊犁地区的规模化羊场的不同绵羊品种中均普遍发生.不同地区不同绵羊品种中绵羊支原体肺炎抗原检出阳性率无显著差异,新疆本地绵羊品种绵羊支原体肺炎抗体检出阳性率显著高于同一地区的外来引进品种.本研究为评估绵羊肺炎支原体在新疆的流行情况以及制定有效的防治措施提供了参考依据.
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