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资源类型: 中文期刊
收录级别:北大核心(精确检索)
1452条记录
双特异性抗体的研究进展

中国兽医杂志 1993 北大核心

摘要:随着分子生物研究的飞速发展,新的免疫学技术不断产生,并且取得了突破性进展。近年来,国外学者设计并发展了能用分子生物学或化学方法制备的、可识别两种抗原的抗体或抗体复合物——双特异性抗体(Bispecific antibody,BIAB)。BIAB具有双重特异性,即抗体的每一个臂结合不同的抗原。如图所示。抗原的一臂与肿瘤相关抗原结合,而另一臂则与药物、毒素或细胞毒细胞结合。

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鸡免疫球蛋白应用效果

中国兽医杂志 1993 北大核心

摘要:免疫球蛋白是一组具有抗体等活性的蛋白质。(1981)经过8年的试验,认为鸡血清免疫球蛋白可增加鸡体内溶菌酶活性和β溶解素,补体总蛋白含量,能够提高雏鸡天然抵抗力。在试验中我们应用免疫球蛋白代替抗生素,效果满意,同时免疫球蛋白对提高雏鸡存活率,血清抗体滴度、增重等方面都有明显的作用。

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不同方法处理的培养瓶对细胞贴壁率的影响

中国兽医科技 1993 北大核心

摘要:1992年7月,我们对已驯化的、适宜于悬浮培养的67代含环形泰勒焦虫牛血源高代细胞在不同方法处理的培养瓶上的贴壁率进行了实验观察,现报道如下。 (一)材料

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育肥素对细毛羊的育肥效果

草食家畜 1993 北大核心

摘要:育肥素是根据绵羊机体内的理化特性研制出来的生理调控型生长促进剂,通过3年试验可以看出,育肥素对细毛羊增重的最佳作用时间可从60天减为20—30天,饲料消耗可从800克降为200—300克,无论是淘汰老母羊还是周岁母羊,其增重幅度均在70%以上,完全可以达到速效、节粮、高效的目的。

关键词: 育肥素 细毛羊 育肥

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布鲁氏菌抗独特型抗体的研究

微生物学报 1993 北大核心 CSCD

摘要:在建立布鲁氏菌单克隆抗体细胞株的基础上,筛选具有保护作用的单抗 A7免疫家免制备抗独特型抗体(简称二抗)。经阻断试验和竞争抑制试验证实,该二抗具有抗原"内影象"。将其提纯后配制成甘油佐剂苗免疫豚鼠和小白鼠,检测结果表明:免疫豚鼠和小白鼠产生了布鲁氏菌凝集抗体;免疫小鼠的循环 T ANAE~+细胞百分数明显高于对照组;免疫豚鼠在免疫后4个月时强毒菌株攻击有79.2%获得保护。因此认为,该二抗不仅具有抗原的"内影象"结构,而且具有良好的免疫原性,可供作疫苗用。

关键词: 布鲁氏菌 单克隆抗体 抗独特型抗体

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强化草业生产配套技术开发促进养羊业发展

草食家畜 1993 北大核心

摘要:草业生产配套技术开发的研究,是新疆畜科院南山试验种羊场“草原畜牧业现代化试验示范基地”项目的一个重要组成部分。该场是一个以细毛羊为主,适当饲养马、牛、山羊的山区牧场,家畜饲养方式基本上是靠季节牧场轮牧的放牧畜牧业。场内有可利用天然草地1.27万公顷,草地质量好,优、良、中等草地占该场草地总面积的93.95%,为发展草原畜牧业提供了有利条件和重要物质基础。但因季节草场不平衡,夏场略有余,冬场

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抗牛布氏杆菌病独特型抗体苗的研究

草食家畜 1993 北大核心

摘要:众所周知,布鲁氏菌病是一种人畜共患传染病,近年来,羊布鲁氏菌病已得到控制,牛布鲁氏菌病日趋严重,尤在新疆更为突出。据了解,有些牛场发病率竟高达33%以上。为了尽快控制本病,我们在已研制的牛种544A布鲁氏菌单克隆抗体基础上,又将新疆本地分离到的布病牛强毒S_(85A)研制成单克隆抗体,并选出ELISA高效价的中和性单克隆抗体-A_7,免疫家兔。经纯化,加入不同佐剂,配制成抗独特型苗,免疫杂种牛和土种黄牛。通过平板凝集,试管凝集和Coomb’s试验,证明凝集抗体消失很快,不完全抗体则可维持一年以上,表明抗布氏杆菌性抗体在体内存在时间较长,免疫持续期达9个月以上。这为抗独特型抗体苗的应用提供了依据。

关键词: 单克隆抗体 布氏杆菌 抗独特型抗体

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醉马草及其防治措施

草业科学 1992 北大核心

摘要:本文介绍了强毒性植物醉马草的植物学、生物学和生态学特性。论述了家畜的中毒症状及其防治措施,以及减少和清除醉马草的方法。

关键词: 醉马草 中毒 防治

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肉用乳鸽人工饲喂方法的探讨

陕西农业科学 1992 北大核心

摘要:采用口腔滴注、嗉囊灌注和自动饮食3种方法进行乳鸽人工饲养,以亲鸽自然哺育为对照。结果表明,嗉囊灌注法效果最好,饲喂1只鸽子只需4min,雏鸽适应快,未见不良影响;自动饮食法接近于自然育雏,符合幼鸽生长发育规律。

关键词: 乳鸽 人工育雏

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新疆卡拉库尔羊OPP病毒的分离和鉴定

中国兽医科技 1992 北大核心

摘要:绵羊进行性肺炎(Ovine prpgressive pne-umonia,简称OPP)是由OPP病毒(OPPV)感染绵羊所引起的一种世界分布的慢性毁灭性传染病。目前尚无疫苗预防和有效药物治疗,患羊均以死亡告终。1930年,冰岛首先分离出OPPV,我国于1984年从进口的边区莱斯特羊中检出OPP阳性羊,随后分离出病毒,从而证明OPP已在我国存在。新疆阿克苏地区的卡拉库尔羊从60年代初就有疑似OPP发生。为了明确OPP在该地是否存在,1990年起我们对该地卡拉库尔羊进行了OPP血清学调查和病原分离,经用免疫琼脂扩散(A-GID)反应阳性羊脑脉络丛组织培养,分离出了梅迪病毒,并进行了初步鉴定。

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