科研产出
甘苦提取物与蒙脱石对哺乳期犊牛消化代谢、瘤胃发酵参数及微生物组成的影响
《中国畜牧兽医 》 2025 北大核心
摘要：【目的】本试验旨在研究甘草、苦木提取物(以下简称甘苦提取物)与蒙脱石对哺乳期犊牛消化代谢、瘤胃发酵参数及微生物组成的影响。【方法】选取45头新生中国荷斯坦公犊牛，采用单因素随机试验设计，将犊牛分为3个处理组(每个处理5个重复，每个重复3头牛),分别为对照组(CON组)、甘苦提取物组(CPE组)和复合制剂组(MMT组),对照组饲喂代乳粉和基础开食料，CPE和MMT组在代乳粉中分别添加1 g/kg甘苦提取物和1 g/kg甘苦提取物+5 g/kg蒙托石，基础开食料和其他饲养管理与对照组一致。试验期67 d,其中预试期7 d,正试期60 d。于67日龄采集瘤胃液，测定瘤胃发酵指标及微生物组成；68日龄时进行为期7 d的消化代谢试验，测定营养物质表观消化率及能氮代谢指标。【结果】(1)与CON组相比，MMT和CPE组犊牛有机物、粗脂肪、中性洗涤纤维的表观消化率显著提高(P<0.05),且2个添加剂组之间无显著差异(P>0.05)。(2)与CON组相比，MMT和CPE组犊牛总能消化率、总能和消化能代谢率、氮表观消化率和沉积率，瘤胃液pH、瘤胃总挥发性脂肪酸含量和各脂肪酸含量均无显著差异(P>0.05)。MMT组哺乳犊牛瘤胃氨态氮和微生物蛋白含量则显著高于对照组和CPE组(P<0.05),而CPE组与对照组间无显著差异(P>0.05)。(3)MMT组哺乳犊牛瘤胃微生物Simpson指数则较CON和CPE组有升高的趋势(0.05
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和田羊FecB基因多态性与产羔数及生长性状关联分析
《中国畜牧杂志 》 2025 北大核心
摘要：本文旨在探索FecB基因g.746 A>G位点多态性对和田羊（多胎型）产羔数和生长性状的影响。试验选取130只生长发育良好的成年和田羊，利用KASP技术检测和田羊FecB基因多态性，并分析其与产羔数和体尺体重的相关性。结果表明：和田羊群体FecB基因g.746 A>G突变位点存在BB、B+和++3种基因型，B为优势等位基因，群体中基因纯合度为0.525，杂合度为0.475，有效等位基因数为1.905，多态信息含量为0.362，处于中度多态，且群体处于哈迪-温伯格平衡状态。和田羊平均产羔数BB基因型显著高于B+和++基因型个体，B+与++基因型个体平均产羔数无显著差异，FecB突变与生长性状间均无显著差异。综上所述，FecB基因可作为影响和田羊多胎性状的候选基因用于标记辅助选择，为和田羊多胎品系的培育提供参考。
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EgM9与EGr_09888重组蛋白对细粒棘球绦虫原头蚴体外发育的影响
《动物医学进展 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：探究细粒棘球绦虫生殖相关基因EgM9和EGr＿09888对细粒棘球绦虫原头蚴(PSCs)体外发育的影响。确定最适宜SDS与PSCs共培养浓度；设置2.5%和5%的蛋白共培养液加入量，Ⅰ组含20%胎牛血清(阴性对照组),Ⅱ组含0.1%SDS EgM9蛋白共培养液，Ⅲ组含0.1%SDS EGr＿09888蛋白共培养液，通过RT-qPCR确定最适加入量；设置Ⅰ～Ⅲ组与体外培养7 d PSCs共培养，收集7 d、21 d的虫体，RT-qPCR、Immunoblotting分析结果。结果表明，0.1%SDS是与PSCs共培养的最适浓度，重组蛋白共培养液的加入量为5%;RT-qPCR分析表明重组蛋白EgM9和EGr＿09888对虫体的相应基因均有显著性调控(P<0.01),免疫印迹分析，以EgM9鼠血清为一抗时，7 d和21 d的Ⅲ组在35.0 ku出现条带，以EGr＿09888鼠血清为一抗时，在21 d时Ⅲ组在35.0 ku出现条带。研究证实EgM9、EGr＿09888重组蛋白分别对细粒棘球绦虫相应基因有显著性调控，对虫体中EGr＿09888相应蛋白调控作用更为显著。
关键词： 细粒棘球绦虫 原头蚴体外培养 EgM9重组蛋白 EGr＿09888重组蛋白
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TrKA、NGF基因多态性及其与德新肉用细毛羊产羔数关联分析
《中国畜牧杂志 》 2025 北大核心
摘要：为研究TrKA和NGF基因多态性对德新肉用细毛羊产羔数的影响，本研究以德新肉用细毛羊为研究对象，采集试验群体血液样本，提取DNA，利用PCR-RFLP技术及一代测序技术检测基因多态性，结合单因素方差分析和一般线性模型分析统计各个基因型与产羔数性状的相关性。结果显示，在德新肉用细毛羊群体中TrKA和NGF基因具有多态性，且这2个基因在试验群体中均存在3种基因型。TrKA基因在rs106814725位点发现C/T的替换，而NGF基因在rs92654175位点发现G/A的替换。携带TT基因型的TrKA基因和GG基因型的NGF基因的个体在产羔数上显著高于其他基因型。结果表明，TrKA和NGF基因可能是影响德新肉用细毛羊多羔性能的候选基因。本研究结论可以为德新肉用细毛羊的核心群选育奠定基础。
关键词： 德新肉用细毛羊 TrKA基因 NGF基因 SNP 产羔数
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青贮饲料添加剂的研究进展
《饲料研究 》 2025 北大核心
摘要：青贮饲料作为一种重要的牧草饲料，在畜牧业中被广泛使用。在青贮过程中，由于需要促进乳酸菌的发酵、抑制有害微生物的繁殖等原因，需要添加不同类型的青贮添加剂。新鲜饲料在青贮时使用添加剂能够提高发酵品质，减少营养成分的流失，改善营养品质，延长青贮饲料的保存时间。文章总结了国内外各类青贮添加剂相关研究，包括发酵抑制剂、发酵促进剂、营养性添加剂、其他类型添加剂及其作用机制与使用效果，并对青贮饲料添加剂发展的方向进行了探讨，强调了新型生物制剂研发和多种添加剂复合使用的未来发展趋势，进一步改善青贮饲料的发酵品质与营养品质，为未来青贮饲料添加剂的研究提供参考。
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家畜肌纤维特性的调控因素及其对肉品质的影响研究进展
《中国畜牧兽医 》 2025 北大核心
摘要：肉品质的改良是目前家畜生产的重要目标，肌纤维作为肌肉组织的重要组成部分，其各类型占比组合对肉品质有重要的影响。成熟肌纤维由中胚层祖细胞经历成肌细胞、肌管、初级肌纤维和次级肌纤维几个发育过程形成。家畜体内肌纤维理化性质并不统一，一般依据肌纤维中肌球蛋白重链的类型对肌纤维进行分型，常规的分子分型方法即可进行肌球蛋白重链分型鉴定，这些方法将肌纤维分为Ⅰ型(氧化型)纤维和Ⅱ型(酵解型)纤维及中间类型纤维，其中Ⅰ型和ⅡA型肌纤维对肉品质的影响更为积极，且肌纤维具有较强的可塑性，受多种通路因子和表观遗传现象调控。尽管调控家畜肌纤维的通路因子较为明晰，但由于肌纤维类型性状的复杂性，仍缺乏一致认可的分子遗传标记，目前认为，SSC基因家族可能是后续进行深度挖掘验证的目标基因家族。除分子标记的筛选外，对位点的进一步挖掘和验证也是家畜肌纤维遗传改良工作的重点。
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G8型牛轮状病毒VP7基因克隆及生物信息学分析
《中国畜牧兽医 》 2025 北大核心
摘要：【目的】克隆G8型牛轮状病毒(Bovine rotavirus, BRV)新疆分离株VP7基因，分析VP7蛋白分子遗传特征，为研究其生物学功能及研发新型疫苗提供理论依据。【方法】从BRV新疆分离株第6代病毒液中提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增VP7基因片段，克隆至pMD19-T载体，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，提取质粒后酶切并测序；采用生物信息学软件分析VP7蛋白理化性质、跨膜结构、亲/疏水性、亚细胞定位和信号肽、糖基化位点、磷酸化位点、二级结构、三级结构同源建模及B、T细胞抗原表位。【结果】RT-PCR扩增获得大小为1 062 bp的BRV分离株VP7基因全长核苷酸序列，提交NCBI获得GenBank登录号：OR514136.1,该序列与RVA/Cow-wt/TUR/Amasya-1/2015/G8P[5]株(GenBank登录号：KX212865.1)核苷酸序列相似性最高(89.4%),同属A血清型G8基因型。生物信息学分析显示，BRV分离株VP7蛋白为疏水性不稳定蛋白，存在2个跨膜区，无信号肽，亚细胞定位于内质网膜，含有2个N-糖基化位点和132个磷酸化位点，二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主，分别占36.20%和35.28%。VP7蛋白能与SWISS-MODEL数据库中模板(SMTL ID:8bp8.1)的氨基酸序列同源建模，两者序列相似性为82.82%,符合率较高，模型GMQE、QMEAN和Ramachandran favored值分别为0.75、0.79和95.52%,表明空间构象合理，模型准确可靠。该蛋白存在多个B、T细胞抗原表位，其中表位长度设为16个氨基酸，评分>0.8的B细胞表位数量为12条；表位长度设为9个氨基酸，选择4种等位基因，评分>0.5的CTL表位有6条；表位长度设为12～18个氨基酸，选择4种等位基因，评分>0.8的HTL表位有11条。【结论】本研究首次成功获得G8型BRV新疆分离株VP7基因全长核苷酸序列。VP7蛋白为不稳定蛋白，存在2个跨膜区，无信号肽，亚细胞定位于内质网膜，存在多个B、T细胞抗原表位。试验结果为G8型BRV的流行、诊断、病毒-宿主相互作用和VP7蛋白基因工程疫苗研究奠定基础。
关键词： 牛轮状病毒(BRV) VP7基因 克隆 生物信息学
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