您好,欢迎访问新疆畜牧科学院 机构知识库!
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
关键词:体外培养(模糊匹配)
14条记录
培养液中血清或其替代物对牛体外受精卵体外发育的影响

安徽农业科学 2007 北大核心 CSCD

摘要:探讨在牛体外受精卵体外培养液中添加血清替代品对体外受精卵发育的影响,确定血清在SOF培养液中合适的添加浓度及添加时期,以筛选优良的牛体外受精卵体外培养液。在SOF液中分别添加10%血清(NBS)8、mg/ml牛血清白蛋白(BSA)和1 mg/ml聚乙烯醇(PVA)进行牛体外受精卵的全程培养,添加NBS组的卵裂率(66.3%)显著高于添加BSA组(51.0%)(P<0.05),极显著高于添加PVA组(47.6%)(P<0.01);添加NBS组的囊胚发育率(30.9%)显著高于添加PVA组(20.7%)(P<0.05),极显著高于添加BSA组(13.6%)(P<0.01)。在培养液中添加不同浓度(10%、5%)的NBS及无血清培养液全程培养时,3组之间卵裂率(65.6%、60.0%、58.0%)差异不显著(P>0.05);10%NBS组囊胚发育率(30.0%)极显著高于5%NBS组(17.6%)和无血清组(6.0%)(P<0.01)。5%NBS组的囊胚发育率极显著地高于无血清组(P<0.01)。在受精卵培养的最初48 h用5%NBS,之后用10%NBS培养液时,卵裂率(58.6%)和囊胚发育率(29.3%)与SOF+10%NBS全程培养组(66.3%、30.9%)差异都不显著(P>0.05)。试验结果表明,SOF培养液中添加PVA、BSA替代血清时卵裂率和囊胚发育率都明显下降,可能SOF培养液中添加血清比添加PVA或BSA更有利于牛体外受精卵的体外发育。体外培养时在SOF培养液中添加一定浓度的血清以及改变血清的添加方式,可提高牛体外受精卵体外发育效果。

关键词: 体外受精 牛血清白蛋白 聚乙烯醇 血清 体外培养

 全文链接 请求原文
牛睾丸支持细胞分离、纯化及体外生长行为的研究

中国生物工程杂志 2007 北大核心 CSCD

摘要:了解牛睾丸支持细胞体外培养的生物学特性,试验采用组合酶消化和选择贴壁法,将5月龄、6月龄牛胎儿及新生牛睾丸支持细胞分离纯化后进行体外培养。试验结果显示,这一阶段牛睾丸适宜支持细胞分离纯化用;采用0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA二次消化法是一种经济有效的牛胎儿睾丸支持细胞分离方案;试验发现,牛胎儿睾丸支持细胞体外研究时间应控制在3~20天内,处于对数生长期的牛胎儿睾丸支持细胞,对牛体外受精卵体外发育有明显的促进作用。

关键词: 睾丸支持细胞 体外培养 生长行为

 全文链接 请求原文
一种提高体外培养细胞中期分裂相的新方法

遗传 2005 北大核心 CSCD

摘要:为了提高体外培养细胞中期分裂相,用黄牛胎儿成纤维细胞系(YFF)和西门塔尔小牛成纤维细胞系(CNF)为实验材料,先经4℃低温休克再用秋水仙素处理后制备染色体,比较了不同低温休克处理时间获得的中期分裂相百分率,并运用该方法对20代内YFF和CNF核型变异进行了分析。实验发现,YFF和CNF经低温休克中期分裂相百分率显著高于对照组(P<0.05)。其中,20h低温组中期分裂相(31.7%和40.2%)高于对照组(4.7%和6.4%)5倍以上(P<0.01)。实验结果表明,4℃低温休克法是一种提高体外培养细胞中期分裂相的简便方法,适于监测体外培养细胞核型变异。

关键词: 4℃低温休克 中期分裂相 牛成纤维细胞 体外培养

 全文链接 请求原文
山羊卵母细胞体外培养与去核时间的研究

草食家畜 2004

摘要:本试验通过对山羊卵母细胞的体外培养,摸索卵母细胞的成熟时间;不同培养时间染色体所处的位置以及国产LH在培养液中的最佳用量。

关键词: 山羊 卵母细胞 体外培养 LH 染色体

 全文链接 请求原文

首页上一页12下一页尾页