科研产出
新疆温宿县牛羊布鲁氏杆菌病感染情况调查
《草食家畜 》 2013
摘要：为掌握牛、羊等家畜布鲁氏杆菌病(布病)的感染情况。从2009至2013年开始对累计检疫牛48 512头、羊7 618只,通过虎红平板凝集试验进行初检,初检阳性样品经过试管凝集试验复检,测定家畜布病感染率。牛虎红凝集初检平均感染率为1.81%(878/48 512),羊虎红凝集初检平均感染率为7.65%(583/7 618);牛试管凝集复检平均感染率为0.84%(407/48 512),羊试管凝集复检平均感染率为4.07%(310/7 618)。初步完成了该县布病的发病规律调查,将为该县制定布病的防控决策提供科学依据。
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蒙古野驴与家驴杂交F_1代生物学特性观察
《草食家畜 》 2013
摘要：吉木萨尔县有蒙古野驴与家驴杂交获得家野杂交种驴,为科学利用野驴资源,我们对杂交一代驴的体型外貌、行为特征、生长性能及繁殖机能进行了观察。结果表明:杂交种驴在体型外貌上与野驴相似,比野驴性情温顺,耐粗饲,抗性强,3岁公驴有爬跨和交配行为,被爬胯家母驴未妊娠,精液检查无精子,母驴尚未表现出发情行为。
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复合RT-PCR检测猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟及猪流感等3种病毒方法的建立
《现代农业科技 》 2013
摘要：为了快速准确地对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪流感病毒(SIV)进行诊断与鉴别诊断,特进行试验。根据GenBank上已发表的PRRSV的ORF7基因序列、CSFV的C基因序列和SIV的M基因序列,设计合成了3对特异引物,开展RTPCR检测方法的研究。分别建立了PRRSV、CSFV和SIV的单项RT-PCR诊断方法,并最终建立了PRRSV、CSFV和SIV的复合RT-PCR诊断方法,可分别及同时扩增PRRSV 430 bp、CSFV 775 bp和SIV 225 bp的特异性片段。试验证明该方法适用于PRRSV、CSFV和SIV的诊断及鉴别诊断。
关键词： 复合RT-PCR 检测 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪瘟病毒 猪流感病毒
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新疆哺乳动物流感病毒血清学监测与分析
《中国预防兽医学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了解新疆地区哺乳动物流感病毒的感染流行情况,本研究于2009年～2011年对新疆6个地区的5种哺乳动物进行流感病毒部分亚型的血清学监测,采集猪血清样品1 519份、马血清样品1 095份、驴血清样品802份、狗血清样品130份和猫血清样品40份。用HI方法进行流感病毒血清学监测。结果表明,猪血清中流感病毒H1亚型抗体阳性率为0～31.5%,H3抗体阳性率为0.75%～5.32%,H5亚型抗体阳性率为0～2.7%,H9亚型抗体阳性率为0～10.19%;马血清和驴血清样品的流感病毒H1、H3、H5、H7和H9亚型抗体均为阴性;狗血清流感病毒H9抗体阳性率为1.75%;猫血清样品流感病毒H1抗体阳性率为2.5%。
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冰草种质材料抗旱性生理研究
《新疆农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：[目的]对两种冰草材料进行抗旱性综合评价,为新疆筛选利用抗旱性强的冰草品种提供理论依据.[方法]采用自然干旱法,对引进塔乌库姆冰草和新疆野生冰草抗旱生理指标进行测定与分析;根据隶属函数法,对其抗旱性能进行综合评价分析.[结果]随着干旱胁迫时间的延长,叶片相对含水量、叶绿素含量降低,而相对电导率、游离脯氨酸含量和各抗氧化酶类活性升高,复水处理后各项指标均有不同程度的恢复.[结论]叶片相对含水量、叶绿素含量、SOD酶活性、CAT酶活性、相对电导率和游离脯氨酸含量在两个品种间存在显著的相关性.引进塔乌库姆冰草抗旱性优于新疆野生冰草.
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Weitzman方法在畜禽遗传资源保护上的应用
《草食家畜 》 2013
摘要：Weitzman已成为目前畜禽遗传资源保护与利用领域最有活力的方法之一。本文阐述了Weitzman方法、原理、应用与发展,以期为我国畜禽遗传资源保护提供参考。
关键词： 畜禽 遗传资源 保护 Weitzman方法
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新疆边境牧区牧民定居工程建设持续推进的思考
《农村经济与科技 》 2013
摘要：新疆边境牧区牧民定居工程建设是关系新疆边防稳固,民族团结,牧民增收,全面实现小康社会目标的重要举措。通过分析边境牧区牧民生活环境、生活方式等特点,提出持续推进新疆边境牧区牧民定居工程建设的对策建议。
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新吉细毛羊皮肤组织均一化全长cDNA文库的质量评价
《新疆农业大学学报 》 2013 北大核心
摘要：通过对已构建新吉细毛羊皮肤组织的均一化全长cDNA文库进行活化,在此基础上进行EST生物信息学分析研究,期望能发现影响细毛羊羊毛性状的主效基因或相关基因。运用菌落PCR、菌液PCR、质粒快速鉴定3种方法对cDNA文库进行评价,通过测序,在NCBI上BLASTn搜索、比对及运用DNAstar等软件进行分析。初步鉴定的结果:cDNA文库的库容量(滴度)为1.57×106 pfu/mL,菌落PCR、菌液PCR阳性克隆的小片段率在80%~90%,克隆的片段大小在0.6~2.0kb,cDNA在300~500bp,而质粒快速鉴定的在90%,克隆的片段载体带大小3.5~5.0kb。质粒快速鉴定的效果好于其他两种方法,耗时相对短,同时小片段率高;cDNA文库保存完好,符合基因文库的质量要求,有足够大的库容量来保证筛选目的基因。通过对筛选的阳性克隆5’端随机测序,随后获得可读序列169条,经过相关生物信息查询之后,发现其中可能含有完整基因。
关键词： 新吉细毛羊 cDNA文库 质量评价 ESTs序列分析
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