科研产出
耐药性小肠球虫病的诊治
《中国家禽 》 2008 北大核心
摘要:1发病情况2007年7月18日,乌鲁木齐阜康地区养殖户何某2300只地面平养麻花肉鸡发生小肠球虫病,先后选用含地克珠利和磺胺氯吡嗪钠成分的不同厂家的药物进行治疗。几个疗程后病情没有得到控制。鸡群精神沉郁,普遍便血,饮食废绝,每日死亡数最高达到100余只,病情十分严重。2007年7月26日来我处求诊。
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不同禽流感疫苗和不同接种剂量免疫麻花鸡的免疫效力试验
《新疆畜牧业 》 2008
摘要:对我国目前推广的5种不同禽流感疫苗进行了免疫效果的比对分析;对麻花鸡群以不同免疫剂量进行接种,比较分析了疫苗剂量对禽流感免疫效果的影响;对比结果表明,重组禽流感灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)、禽流感灭活疫苗(H5N2亚型,N28株)、禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗(H5N1Re-1+H9N2Re-2株)抗体水平高,效果稳定,这3种疫苗为乌鲁木齐市麻花鸡禽流感防控中的疫苗首选;不同免疫剂量的对比试验结果表明,最佳禽流感疫苗接种剂量为0.5ml。
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放牧羊只的最佳驱虫时间
《新疆畜牧业 》 2008
摘要:新疆目前羊只存栏数约为4300万只,主要以放牧为主。胃肠道线虫病是危害放牧羊只最主要的寄生虫病之一,每年春季因寄生虫病可造成羊只的大批死亡。为了防治寄生虫病,新疆大部分县市沿用传统的春季驱虫和秋季驱虫,但效果并不理想,因春乏造成的羊只死亡仍不断发生。
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牛布鲁氏杆菌斑点酶联快速诊断新技术的研究
《地方病通报 》 2008
摘要:目的建立一种快速诊断牛布鲁氏杆菌病抗原的新方法。方法应用斑点酶联免疫吸附试验原理,将牛布鲁氏杆菌单克隆抗体与待检样品集成于一张纤维素膜上,与酶标二抗反应,再与底物液作用,通过肉眼观察底物液的颜色变化来判断待检样品中是否含有布鲁氏杆菌。结果该方法最低检测样品中活菌数为1万个菌落形成单位,整个检测过程需4.5个小时。结论牛布鲁氏杆菌斑点酶联快速诊断技术是一种简单、易行、特异(与标准大肠杆菌、沙门氏杆菌菌株没有交叉反应)、敏感(检测1万个单个菌)、省时(整个过程只需4.5个小时)的检测牛布鲁氏杆菌菌体的新方法,便于各级检验部门和基层广大农村牧区推广和应用。
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新疆乌昌地区草地资源状况及其合理利用探讨
《草业与畜牧 》 2008
摘要:根据新疆乌鲁木齐市和昌吉回族自治州(以下简称乌昌地区)两个地区草地资源调查资料,经过统计分析整理,阐述了该地区各类草地的分布规律、主要建群植物、毛面积和可利用面积、基本特征(各类草地分布海拔高度、分布区域、层片结构、土壤类型、草层高度、覆盖度、产草量),并结合乌昌地区草地利用现状,揭示了当前在草原执法、草地退化、退牧还草、牧民定居、新牧区建设方面存在的一些突出问题,并有针对性地提出了建议。
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应用SSH技术研究H_2O_2胁迫下细粒棘球蚴基因的表达
《中国人兽共患病学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:目的构建H2O2胁迫下细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)与正常组织差异表达的消减cDNA文库。方法以H2O2胁迫细粒棘球蚴cDNA为试验方(tester),正常生长的细粒棘球蚴cDNA为驱动方(driver),应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)研究H2O2胁迫下细粒棘球蚴基因的表达。结果文库扩增后得到124个阳性克隆,菌落PCR分析,均得到200~1000bp插入片段。将整个文库克隆进行测序,测得序列结果利用BLAST在线软件与GenBank数据库进行同源序列比对分析和BlastX分析。结果获得重要基因的cDNA序列,如氧化还原酶、蛋白激酶、生长因子等。另有部分克隆在GenBank中无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因。结论成功构建了H2O2胁迫与正常组织差异表达的消减cDNA文库,为研究细粒棘球蚴在抗氧化过程中的相关靶基因筛选奠定基础。
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心叶驼绒藜根系的研究
《草原与草坪 》 2008
摘要:以新疆地区天然心叶驼绒藜为研究材料,选取不同龄级的标准植株,采用全根挖掘法和烘干法,分析了心叶驼绒藜根系形态特征与生长状况。结果表明,心叶驼绒藜主根系发达,主根长为株高的2.0~11.7倍;随着龄数增长,根系呈现哑铃状分布的特点,侧根系主要分布在0~50 cm土层;2月龄植株主根生长速度最快,达12.9 mm/d;心叶驼绒藜土壤水分稳定层为60~320 cm,该层土壤含水量为6.81%~9.05%。多年生植株在0~50 cm土层内,主根直径由14.6 mm减小为4.0 mm,变化幅度大。
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siRNA真核表达载体构建及对细胞MSTN基因抑制的研究
《草食家畜 》 2008
摘要:肌肉生长抑制素是肌肉生长的负调控因子。本研究为了得到有效抑制绵羊MSTN基因的siRNA分子,设计8对siRNA寡聚核苷酸引物,经退火与pSilencerTM4.1-CMV neo连接构建siRNA真核表达载体,转染C2C12细胞后,利用RT-PCR及real time PCR检测干扰效果。结果显示,8条siRNA分子中有3条对MSTN基因有显著的抑制作用,其中psi-mstn-717和psi-mstn-986分子对MSTN mRNA抑制效率分别达到61%和53%。本研究证实载体表达siRNA能有效抑制细胞MSTN mRNA的表达,下一步筛选的siRNA将用于体内实验。
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