科研产出
细粒棘球绦虫EgA31重组抗原与其它寄生蠕虫的免疫交叉反应
《寄生虫与医学昆虫学报 》 2004
摘要:为了研究细粒棘球绦虫EgA31重组蛋白的抗原性 ,作者将细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原的cDNA克隆EgA31 3′端 5 0 0bp碱基片断亚克隆入pGEX 5X表达质粒 ,构建EgA31 GST重组蛋白原核表达系统 ,所制备的重组蛋白免疫豚鼠获得抗血清 ;免疫试验表明该抗血清可识别EgA31 GST重组蛋白及细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原 ,也可与多房棘球蚴、犬复孔绦虫、犬钩虫、日本血吸虫的成虫虫体总蛋白 6 6kDa抗原分子发生交叉反应 ,提示EgA31抗原分子在上述虫体中均有存在
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MD病毒抗独特型抗体的研制
《中国预防兽医学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:制备鸡马立克氏病病毒(MDV)抗独特型抗体(Ab_2),探讨Ab_2模拟抗原诱导免疫应答的能力。用MDV免疫SPF鸡,分离提纯鸡抗MD-IgG(Ab_1),Ab_1免疫BALB/C鼠,用鼠脾细胞与SP2/0细胞制备Ab_2杂交瘤细胞株,间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞株,经克隆、纯化2~×株抗MDV独特型抗体杂交瘤细胞株(6E_5,7A_(12)),其中6E_5培养上清、腹水ELISA效价分别为4000~×、10000~×,免疫20d攻毒,具有抗MDV感染保护。
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连续多重PCR牛胚胎性别鉴定
《新疆农业大学学报 》 2004
摘要: 本实验以BOV97M序列和牛的1.715卫星DNA序列设计引物进行PCR扩增,其中前者为雄性特异扩增,后者为雌雄共同扩增,以进行牛的性别鉴定。PCR扩增共进行43个循环,其中前11个循环为雄性特异扩增,在随后的33个循环中,再加入内标引物,即进行多重PCR扩增,其灵敏度可达到10pg级(约3个细胞)。
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牛泰勒焦虫血源细胞的生长与代谢
《新疆农业科学 》 2004 CSCD
摘要:探讨了含致弱的牛环形泰勒焦虫裂殖体的血源白细胞 (简称牛泰勒焦虫血源细胞 )在方瓶中的生长与代谢特性。结果表明 ,牛环形泰勒焦虫血源细胞在小方瓶中接种 7.5× 10 4cells/ml,经 84h达最高值 11.6× 10 4cells/ml,接种后在 4 8h内 ,细胞基本处于生长的适应期 ;4 8~ 84h ,细胞快速增殖 ,处于对数生长期 ;在 84~ 12 0h ,细胞基本处于稳定期状态 ;当细胞培养到 12 0h以后 ,活性开始急速下降 ,细胞进入衰亡期 ,到 14 4h ,活细胞只有8.5 6 %。在细胞培养 10 8h以内 ,葡萄糖基本处于缓慢的直线消耗状态 ,由起始浓度 2 .2 91g/l降至 0 .0 3g/l。葡萄糖耗竭 12h后 ,细胞开始快速死亡
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