珍珠鸡 贵妃鸡组织滴虫病的诊断与防治

马文戈; 刘崇向; 徐猛; 《中国兽医杂志 》 2001 北大核心

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灭蜱灵油剂治疗犬疥癣病例

努尔巴合提; 努尔; 《中国兽医杂志 》 2001 北大核心

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鹧鸪生产性能的测定

郭立; 杨会国; 张维礼; 《中国禽业导刊 》 2001

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天然草地牧草产量遥感综合监测预测模型研究

黄敬峰; 王秀珍; 王人潮; 胡新博; 《遥感学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：利用天然草地牧草光谱观测资料、牧草产量资料、气象资料和NOAA/AVHRR资料 ,建立了天然草地牧草产量光谱植被指数和卫星遥感监测模型、气象监测模型 ,提供及时准确地掌握牧草产量变化的科学手段。建立了天然草地牧草产量遥感预测模型及气象预测模型 ,可以根据需要提供不同时效的卫星遥感预测结果和气象模型预测结果。气象模型精度较高 ,但气象站点有限 ,往往以点代面 ;遥感技术宏观性强 ,空间信息丰富 ,可以弥补气象模型的不足 ;两者既可以互相验证 ,又可以取长补短。 1995年以后服务表明 ,这些模型达到牧业气象业务服务的要求。

关键词： 牧草产量 遥感 模型

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精子载体介导法生产转基因绵羊的研究

武坚; 刘明军; 李文蓉; 黄俊成; 史洪才; 郭志勤; 《草食家畜 》 2001

摘要：采用精子载体介导法先后对 1 952只绵羊进行转基因试验 ,经PCR和South ern检测 1 592只后代中 ,转基因羊 1 0 3只 ,最高转基因效率达 9.86 % ;其中 2只转基因母羊乳汁中人胰岛素原基因表达量分别达 1 99.97mg/L和 1 83.6 2mg/L。荧光原位PCR结果证实牛、山羊和绵羊的精子经处理能携带外源基因 ,精子携带外源DNA的比率分别为 :绵羊 2 7.1 2 %、山羊 30 .57%、牛 31 .1 6 % ;同时外源基因进入到精子细胞并定位于核及其外周区域。研究还提示使用精子载体介导法时必须充分洗涤精液以除去精清 ,防止其中的DNase降解外源基因

关键词： 精子载体介导 转基因 乳腺表达 药用蛋白质

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人胰岛素原乳腺表达基因构建及其在转基因小鼠乳汁中的表达

刘明军; 武坚; 李文蓉; 黄俊成; 杨冬梅; 玛依拉; 郭志勤; 《草食家畜 》 2001

摘要：从绵羊和人的基因组中用PCR扩增分别克隆了羊乳球蛋白 (BLG) 5’和 3’调控区及人胰岛素原 (hINS)基因组DNA ,并以此为基础构建了人胰岛素原乳腺表达载体 ( pSh -BLG -hINS)。该表达载体包括 4.2kbBLG 5’调控区和 2 .1kbBLG 3’调控区 ,以及 1 .2kb人胰岛素原基因组DNA。将绿色荧光蛋白基因与BLG 5’和 3’调控区融合后转化乳腺细胞系 (TD47) ,通过荧光显微镜观察和紫外吸收检测 ,证明GFP在TD47乳腺细胞系中获得了表达。用BLG -hINS基因分别注射小鼠 ,通过PCR和限制性内切酶检测分析 ,共获得 5只转基因小鼠。经放免 (RIA)检测 ,两只转基因母鼠乳汁中人胰岛素原的表达量分别为 37.44和 39.99mg/L。该结果表明 ,本文所构建的 pBLG乳腺表达结构 ,能够调控外源基因在乳腺表达

关键词： 人胰岛素原 羊乳球蛋白 转基因 乳腺表达

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制苗用鸡大肠杆菌培养基及培养方法

成进; 谷文喜; 沙依然古丽; 依米提; 李文蓉; 《中国兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：采用通气搅拌培养方法对鸡大肠杆菌用 MM培养基和改良 MM培养基进行了对比试验 ,并用改良MM培养基对鸡大肠杆菌进行了静止培养、通气搅拌培养和连续通气搅拌培养的对比试验。结果显示 ,改良MM培养基培养的鸡大肠杆菌菌数和光密度 ( D)值明显高于 MM培养基 ;连续通气搅拌培养和通气搅拌培养的方法明显优于静止培养方法。

关键词： 鸡大肠杆菌 灭活疫苗 培养方法 培养基

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鹧鸪的养殖技术

郭立; 《中国禽业导刊 》 2001

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高寒山区羊群冷季定居补饲试验

付爱良; 贾广寿; 冰德艳; 桑格基; 《四川草原 》 2001

摘要：阐述了高寒山区羊群冬春定居补饲、定居暖圈补饲与定居放牧、放牧转场羊只的体重变化和死亡情况

关键词： 高寒山区 羊群 定居补饲

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采用限制性酶切片段长度多态性和PCR指印技术对牛结核分枝杆菌分型研究

蔡宏; 李淑霞; 呼西旦; 李君莲; 许苗; 朱玉贤; 《中国预防兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：5株牛结核分枝杆菌DNA经PvuⅡ消化后 ,用来自IS10 81中的 2 48bp荧光探针杂交后进行限制性酶切片段长度多态性 (RFLP)分型 ,5株牛分离株中有 4株具有相同杂交带型 ,剩余的 1株在 3.6kb处多了 1条带。将 2 48bp探针对北京牛结核分枝杆菌分离株的RFLP分型法结果与直接反向PCR分型法对上述分离株分型结果比较发现 :5株牛结核分枝杆菌分离株中有 2株具有相同的PCR指印带型 ,剩余 3株牛结核分枝杆菌分离株则PCR指印带型各不相同 ,上述结果显示出 ,直接反向PCR分型法较标准的RFLP分型法分型能力强。直接PCR法对新疆牛结核分枝杆菌分离株的分型结果显示出 ,PCR指印带型中带数较少 ,且与北京牛结核分枝杆菌分离株的PCR指印带型截然不同。

关键词： 牛结核分枝杆菌 插入序列 限制性酶切片段长度多态性 直接反向PCR分型

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