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资源类型: 中文期刊
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利用聚合酶链反应技术检测牛结核杆菌病的研究

中国预防兽医学报 1999 北大核心 CSCD

摘要:应用聚合酶链反应( P C R) 技术检测牛结核分枝杆菌纯化 D N A, 其敏感性为250fg 。所用引物序列对9种抗酸分枝杆菌 D N A 进行扩增, 经琼脂糖凝胶电泳证实, 只有人型结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌产生了317bp 的特异性扩增带。将 P C R 法与皮内变态反应试验( P P D) 检测方法比较; 54 份血样标本中 P C R 的阳性率为1 % , P P D 试验的阳性率为0 。同时对奶样标本的检测与血样结果一致。结果表明, P C R 在直接检测患牛血样、奶样标本中显示出快速、敏感、特异的优点。为今后牛结核病的检测工作提供了一条新的途径。

关键词: 牛结核分枝杆菌;PCR;

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饼类补饲对绵羊生长和羊毛产量的影响

中国畜牧杂志 1999 北大核心 CSCD

摘要:在许多热带和亚热带地区,粗饲料往往是反刍家畜主要的或唯一的饲料来源。由于劣质粗饲料的采食量和消化率很低,因而通常只能维持反刍家畜极低的生产水平。通过补饲以弥补某些营养物质(如氮和矿物质)的缺乏,可以显著提高以劣质粗饲料为主的反刍家畜的生产水平。例如,...

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EDTA对绵羊精清中脱氧核糖核酸酶的抑制作用

草食家畜 1999 北大核心

摘要:为提高精子与外源DNA共孵育时结合DNA的效率,弄清精清在这一过程中的作用,将与精清孵育后的外源DNA样品进行琼脂糖核酸电泳,比较电泳行为的差异。结果证实,精清中含有脱氧核糖核酸酶能降解外源DNA,在精清中加入一定浓度的EDTA能有效地抑制该酶的作用,保护其中的外源DNA。这为进一步改进精子载体转基因技术提供了实验依据。

关键词: 精清,外源DNA,降解,EDTA,抑制

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一次PCR扩增单纯疱疹和巨细胞病毒基因的检测方法

生物技术 1999

摘要:宫内感染是影响优生优育质量的一个重要因素,由病毒引起的宫内感染主要有以下四类病原:HSV、CMV、TOXO和风疹病毒(RV),其中HSV和CMV的感染率较高。孕期这两种病原的感染会影响胎儿的正常发育,严重的可导致流产甚至胎儿畸形。目前已有针对这两种病...

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加速畜牧科技成果转化与推广问题的探讨

草食家畜 1999 北大核心

摘要:本文在分析了科技成果、成果转化概念和我院畜牧业科技成果转化工作后,对加速科技成果转化进行了深入研究并提出了9条建议,诚请与畜牧界同仁共同商榷。

关键词: 转变意识,科技成果,科技成果转化

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离子注入甜菜种子生物效应研究初报

西北农业学报 1999 CSCD

摘要:试验表明:N+注入甜菜种子后,在叶片过氧化物酶同功酶的分析中,发现酶的活性与离子注入的剂量有关,低剂量的离子注入有利于酶的活化。同时产生新的酶带,其生长量和生长势也有明显增加,尤以注入剂量4×1016和60次脉冲处理为佳。

关键词: 甜菜;离子注入;过氧化物酶同功酶;生长量

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牛免疫缺陷病毒和人免疫缺陷病毒的形态结构比较

草食家畜 1999 北大核心

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孕激素海绵栓+PG+PMSG处理与自然发情的山羊排卵率的比较

草食家畜 1999 北大核心

摘要:用孕激素海绵栓+PG+PMSG对奶山羊和土种山羊进行同期发情处理,处理组的排卵率明显高于对照组。PMSG处理奶山羊和土种山羊的排卵率分别为159.18%和266.67%;对照组奶山羊和土种山羊的排卵率分别为133.33%和100%。处理组奶山羊和土种山羊排卵范围为1—5枚;对照组均为1—2枚。

关键词: 孕激素海绵栓,PMSG,山羊,排卵率

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超排处理奶山羊获得可注射受精卵

黑龙江动物繁殖 1999

摘要:通过对奶山羊在春秋两季分别进行同期发情及超排处理发现.季节对奶山羊的超排效果影响不大.在注射LH后50-54h是奶山羊原核注射的最佳时期。

关键词: 奶山羊 超数排卵 显微注射

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采用PCR法和限制性内切酶分析对12种分枝杆菌进行鉴定

西北农业学报 1999 CSCD

摘要:采用65KDa热激蛋白基因为模板,选择位于398-836基因序列处的一对分枝杆菌通用引物,扩增出439bp的基因片段。将12种标准分枝杆菌的PCR扩增产物即439bp用BstEⅡ限制性内切酶作酶切分析,根据酶切带型的大小、强弱以及带型数量进行分枝杆菌菌种鉴定。通过对12种分枝杆菌的PCR反应和限制性酶切分析,可将被检标本中大部分的分枝杆菌鉴定到种。本试验无需进行杂交或使用放射性物质,24h即可完成。

关键词: 分枝杆菌;PCR;限制性酶切分析

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