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资源类型: 中文期刊
4046条记录
测定奶中孕酮含量作奶牛早期妊娠诊断的研究

畜牧兽医学报 1985

摘要:用RIA方法对703头配种后21~24天的母牛,测定其奶中孕酮含量,作了早期妊娠诊断的研究。通过研究,确定乳脂孕酮的判别值大于1.0ng/10μl为妊娠,小于0.8m/10μl为未妊娠,0.8~1.0ng/10μl为可疑;全奶孕酮是根据Eastman的研究结果,以5.0ng/ml作为判别值,大于此值为妊娠,小于此值为未妊娠。通过直肠检查和产犊资料验证,利用乳脂孕酮值判别为妊娠的准确率为86.60%(336/388),未妊娠的准确率为97.40%(187/192),可疑的为5.84%(36/616);全奶孕酮值判别为妊娠和未妊娠的准确率分别为87.76%(43/49)和94.74%(36/38)。以配种后第21~24天和第42天乳脂孕酮值两次判别结果,妊娠的准确率提高到93.2%。本结果已在乌鲁木齐地区有关奶牛场推广应用,对提高奶牛繁殖率起到积极作用。

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撩荒地上飞播牧草建立人工草地试验

草与畜杂志 1985

摘要:天山北坡中低山带有大面积的撩荒地。这是由于盲目开荒,经营种植业所造成的。这些撩荒地既不能收粮,又不能养畜,如果单纯依靠自然恢复,大概需要25年以上的时间。就目前自然恢复15年的撩荒地,植被仍然稀疏。在目前草畜矛盾日渐突出的情况下,等待是不能适应草原畜牧业发展要求

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“胺法”测定乳脂率

黑龙江畜牧兽医 1985

摘要:乳脂含量的高低是衡量乳质的重要标志。在测定方法上国外最先进的快速“乳成分分析仪”价格昂贵,不适宜我国当前普及应用。目前国内一般多用酸法“盖氏法”和“巴氏法”,公认以“盖氏法”为标准。酸法测定必须备有离心设备。另一方法是碱法“伊尼霍夫法”,测定时虽不需离心设备,但测定结果不够稳定,准确性差且较繁琐。我们应用Claus测定孕酮提取脂肪的方法即“胺法”,方法简便、准确,不需离心设备。主要利用乳脂瓶和两种化学药品,适宜于农牧区一般养牛单位、专业户自己测定。

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绵羊当年羯羔和老龄淘汰母羊育肥试验

新疆农业科学 1985

摘要:为了扩大肉源,兼顾毛肉的经济效益,我们于1984年9月至1985年1月在呼图壁县食品公司料羊场,以75公斤混合精料不同配方对新疆细毛羊当年羯羔和老龄淘汰母羊进行了育肥试验.

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新疆绵羊进行性肺炎的血清学诊断

中国兽医科技 1985

摘要:绵羊进行性肺炎(Qvine progressive pneumonia, OPP)是绵羊机体具有进行性衰竭,呼吸困难,间质性肺炎,纵膈淋巴结肿大症状的慢性传染病。其病原体是梅迪(Maedi)病毒,属于逆转录病毒科中的慢病毒亚科。有致癌作用。 本病1930年首先发现于冰岛,目前荷兰、挪威、印度、英国、美国、法国等均有此病发

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乌鲁木齐地区鸡传染性腔上囊病调查

新疆农业科学 1985

摘要:1975年,美国首先在甘布罗市发现鸡传染性腔上囊病,其后加拿大、法国等十多个国家均有本病流行的报道.1979年以来,我国北京、上海、广州和河南等地也有本病流行.鸡传染性腔上囊病是一种由病毒引起的高度接触性传染病,其特点是发病率高,死亡率低,多呈隐性感染,能引起鸡中枢兔疫器官腔上囊产生严重病变,使参与体液免疫的B淋巴细胞受到破坏,产生免疫抑制作用,致使新城疫、马立克氏病、传染性支气管炎、传染性喉气管炎等疫苗对鸡免疫效果

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牛环形泰勒焦虫病细胞苗最小有效免疫剂量测定

新疆农业科学 1985

摘要:牛环形泰勒焦虫病病原作为环形泰勒焦虫,媒介物是璃眼蜱属的各种蜱.本病是一种季节性很强的地方性流行病,新疆大部分地区都发生,且常呈爆发形式,发病率和死亡率都很高,给养牛业带来巨大损失.1976年新疆兽医研究所与博尔塔拉蒙古自治州兽医站共同研制出高代血源性裂殖体细胞,在全疆逐年对牛只进行免疫注射(累计近10万头次,保护率达80%以上),取得了满意效果.本试验主要研究最低含虫活细胞对牛的有效免疫剂量,以期降低生产成本,提高疫苗的安全性能.

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新疆绵羊梅迪(Maedi)病毒的分离和初步鉴定

中国兽医杂志 1985

摘要:梅迪(Maedi)病是由慢病毒引起的绵羊进行性肺炎(简称OPP),其病原体为梅迪——维斯纳(Maedi-Visna)病毒。病毒分类属于反录病毒科的慢病毒亚科,可以致癌。1930年,冰岛首先分离出病毒,以后欧、

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羔羊摇背病脊髓白质超微结构的观察

中国兽医杂志 1985

摘要:本文介绍了患摇背病羔羊的脊髓白质轴突和髓鞘结构的变化,先轴突逐渐变性,接着髓鞘开始变性坏死,终至髓鞘破坏。

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牛环形泰勒焦虫病疫苗最大安全免疫剂量和免疫后的补反抗体反应

新疆农业科学 1985

摘要:我所和博尔塔拉蒙古自治州兽医站共同研制的牛环形泰勒焦虫病血源性细胞苗,已由新疆生药厂于1983—1984年试生产两批,共计7万余头份.此疫苗每头牛免疫剂量为200万弱毒含虫活细胞,本试验是将免疫剂量由200万提高到1,000万、5,000万和8,000万,以测定其对牛只的最大安全免疫剂量和免疫后补反抗体出现时间,进而确定疫苗安全使用范围和注苗后产生免疫作用的时间.

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