文献类型： 中文期刊

作者： 雷震 ¹ ; 王芳 ² ; 马文戈 ¹ ; 黄炯 ¹ ; 符子华 ¹ ; 于力 ² ; 冉多良 ³ ;

作者机构： 1.新疆畜牧科学院

2.中国农业科学院

3.新疆农业大学

关键词： 山羊痘病毒;GTPV_gp024基因座;重组病毒

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2009 年 31 卷 11 期

页码： 842-845

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为筛选山羊痘病毒(GTPV)的外源基因插入区,本研究以GTPV Pellor株为模板,设计2对引物,PCR扩增AV41株GTPV_gp024基因相邻上下游长度约1.1kb的同源重组片段,分别插入质粒pGPT-EGFP中。插入部位在痘病毒双向启动子p11～p7.5启动的报告基因EGFP-GPT上下游,构建转移载体pEG024,并转染已感染GTPV AV41病毒的LT细胞,经GPT加压筛选7代后得到重组病毒。结果显示,重组病毒稳定表达报告基因EGFP,从而表明GTPV_gp024基因能够作为外源基因的插入区。