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三株新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析

文献类型: 会议论文

第一作者:

作者: 袁萍 1 ;

作者机构: 1.袁萍@新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,乌鲁木齐 830011--闫丽辉@哈尔滨兽医研究所,哈尔滨维科生物技术开发公司,哈尔滨 150001--成进@新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,乌鲁木齐 830011 新疆畜牧科学院兽医研究所,乌鲁木齐 830000--汪萍@新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,乌鲁木齐 830011 新疆畜牧科学院兽医研究所,乌鲁木齐 830000--柏庆@新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,乌鲁木齐 830011--李延涛@新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,乌鲁木齐 830011--

关键词: 新城疫病毒;F基因;基因克隆;序列分析

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

主办单位: 中国畜牧兽医学会

页码: 1047-1052

摘要: 本试验利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中。经酶切和质粒PCR鉴定,获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基酸序列,同时进行了分析和比较。序列分析结果表明,所获得的3株分离株F基因完整的开放阅读框长度为1662bp,共编码F蛋白的553个氨基酸;3个毒株之间的核苷酸序列同源性为88.0%~90.6%;与常用疫苗株之间核苷酸序列同源性只有85.3%~91.6%。三者F基因的裂解位点均为112R-R-Q-K/R-R-F117,符合强毒株裂解区氨基酸组成的特征。以1~374bp的核苷酸序列绘制系统发育树分析表明:QH3株NDV为基因Ⅷ型;A4株NDV为基因Ⅵ型;HLI株NDV为基因Ⅸ型。

分类号: S852.659.5

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