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绵羊AMH基因克隆与原核表达

文献类型： 会议论文

第一作者： 蒋香菊

作者： 蒋香菊 1 ; 吴阳升 1 ; 黄俊成 1 ;

作者机构： 1.新疆畜牧科学院动物生物技术研究中心,乌鲁木齐830000

关键词： 绵羊;繁殖性能;基因克隆;序列分析;原核表达;AMH基因

会议名称： 第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

主办单位： 中国农业生物技术学会

页码： 38-38

摘要： 为研究AMH基因对绵羊繁殖性能的影响,用RT-PCR技术进行了绵羊AMH基因的克隆及原核表达.获得了绵羊AMH基因cDNA全长1081bp,最大开放阅读框为1728bp,共编码575个氨基酸,N端有24个氨基酸的信号肽,与牛的同源性95.8％.获得符合预期大小(约30ku),并带有组氨酸标签序列的AMH重组蛋白.绵羊AMH基因的克隆和表达为进一步研究其生物学功能奠定了基础.

分类号： S826.3

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[2]绵羊Noggin基因的克隆、序列分析与原核表达. 贺三刚,张宁,张雪梅,刘明军,李文蓉. 2012

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