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中文期刊 (2 )
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收录级别

CSCD (2)
北大核心(2)

年份

2009 (2)

期刊名称

新疆农业科学 (2)

关键词

rt-pcr (2)
基因序列分析 (2)
狂犬病病毒srv9 (2)
全长基因质粒构建 (1)
表达载体构建 (1)

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作者

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机构

新疆畜牧科学院兽医研究所 (2)
新疆畜牧科学院兽医研究所;新疆农业大学动物医学学院 (1)
新疆畜牧科学院兽医研究所;新疆农业大学动物医学学院;新疆农业大学教育学院;塔里木大学 (1)

科研产出

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资源类型: 中文期刊

关键词:基因序列分析(模糊匹配)

共2条记录

狂犬病病毒SRV_9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建

魏玉荣; 易忠; 符子华; 马素贞; 王晓萍; 简子健; 魏婕; 王海烽; 朱晶晶; 《新疆农业科学》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体。

关键词：狂犬病病毒SRV9 RT-PCR 基因序列分析 表达载体构建

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请求原文

狂犬病病毒口服疫苗株SRV_9全长基因质粒的构建

魏玉荣; 易忠; 符子华; 马素贞; 王晓萍; 简子健; 王海烽; 魏婕; 《新疆农业科学》 2009 北大核心 CSCD

摘要：狂犬病病毒(Rabies Virus)是一种致死性的人畜共患病。为了深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,研究根据GenBank中已公布的狂犬病病毒口服疫苗株SRV9(登录号:AF499686)基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,通过RT-PCR技术将总RNA中SRV9全长基因组11,928 bp分5段扩增,分别克隆到pMD18-T或pGEM-T载体测序鉴定。测序正确后,再克隆至pBluescript skⅡ(+)载体,利用扩增片段自身内切酶切位点顺次进行全长连接,获得含SRV9全长基因组的质粒pBLSRV9。通过基因组序列同源性比较分析,SRV9株具有稳定的遗传特性,为进一步探索狂犬病病毒的复制、感染、致病及免疫分子机制和研制新型狂犬病病毒疫苗奠定良好的基础。

关键词：狂犬病病毒SRV9 RT-PCR 基因序列分析 全长基因质粒构建