科研产出
我国部分地区牛轮状病毒的病原学调查及一株G10P[11]型牛轮状病毒的分离鉴定
《中国预防兽医学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：应用轮状病毒RNA电泳方法,对内蒙古、黑龙江、新疆、北京、安徽等地共90份犊牛腹泻粪便样品进行检测。在内蒙古和新疆采集的粪样中共检出11份轮状病毒阳性样品,平均阳性率为12%(11/90)。阳性样品经RT-PCR分型鉴定,新疆2份和内蒙古5份样品属于G10型,新疆另一牛场的4份样品属于G6型。对所有阳性样品进行病毒分离,获得1株能在MA104细胞上稳定传代的病毒株,经鉴定该分离株属于G10P[11]型轮状病毒,命名为HM26。G10型牛轮状病毒的分离在国内尚属首次。
耐药性小肠球虫病的诊治
《中国家禽 》 2008 北大核心
摘要：1发病情况2007年7月18日,乌鲁木齐阜康地区养殖户何某2300只地面平养麻花肉鸡发生小肠球虫病,先后选用含地克珠利和磺胺氯吡嗪钠成分的不同厂家的药物进行治疗。几个疗程后病情没有得到控制。鸡群精神沉郁,普遍便血,饮食废绝,每日死亡数最高达到100余只,病情十分严重。2007年7月26日来我处求诊。
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应用SSH技术研究H_2O_2胁迫下细粒棘球蚴基因的表达
《中国人兽共患病学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：目的构建H2O2胁迫下细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)与正常组织差异表达的消减cDNA文库。方法以H2O2胁迫细粒棘球蚴cDNA为试验方(tester),正常生长的细粒棘球蚴cDNA为驱动方(driver),应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)研究H2O2胁迫下细粒棘球蚴基因的表达。结果文库扩增后得到124个阳性克隆,菌落PCR分析,均得到200~1000bp插入片段。将整个文库克隆进行测序,测得序列结果利用BLAST在线软件与GenBank数据库进行同源序列比对分析和BlastX分析。结果获得重要基因的cDNA序列,如氧化还原酶、蛋白激酶、生长因子等。另有部分克隆在GenBank中无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因。结论成功构建了H2O2胁迫与正常组织差异表达的消减cDNA文库,为研究细粒棘球蚴在抗氧化过程中的相关靶基因筛选奠定基础。
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禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因的序列分析
《新疆农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19~1 000碱基;M1蛋白位于19~777碱基,编码252个氨基酸。M2蛋白位于19~44碱基和733~1 000碱基,编码97个氨基酸。同源性分析显示,A/Duck/XJ/4株M基因的核苷酸序列和氨基酸序列与所选H5N1亚型的参考毒株以及所选不同HA亚型的参考毒株均有很高的同源性。
禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的NP基因序列分析
《新疆农业大学学报 》 2008 北大核心
摘要：用RT-PCR法,以1株H5N1亚型禽流感病毒新疆分离株A/Duck/XJ/4为模板,扩增了NP全基因cD-NA,克隆至T载体,并进行序列测定。序列分析结果表明:扩增的NP基因全长1 518 bp,最大的开放阅读框在18~1 514 bp,编码499个氨基酸。将A/Duck/XJ/4毒株NP基因序列与15株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株间NP基因核苷酸序列同源性81.4%~99.0%,编码的氨基酸同源性在92.8%~99.6%。
细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及鉴定
《中国人兽共患病学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：目的克隆细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)硫氧还蛋白过氧化物酶(thioredoxin peroxidase TPx)基因,构建原核表达载体,通过诱导表达,纯化融合蛋白抗原,免疫小鼠制备抗血清。方法从包囊中分离原头蚴,抽提总RNA,采用RT-PCR的方法扩增EgTPx基因,克隆到原核表达载体pET-41b中,转化大肠杆菌BL21,经过IPTG诱导目的基因表达,SDS-PAGE对表达蛋白进行分析,通过谷胱甘肽Sepharose4B层析柱分离纯化获得重组蛋白并免疫小鼠,制备抗血清。Western blot鉴定抗血清的特异性,ELISA测定抗体的效价。结果用PCR方法扩增获得的EgTPx基因长度为582bp,经酶切鉴定和序列测定,插入到原核表达载体的基因片段为EgTPx基因,SDS-PAGE结果显示表达融合蛋白相对分子质量约为54kDa,鼠抗EgTPx抗体能与融合蛋白和天然原头蚴抗原发生特异性反应;间接ELISA法测定该抗体效价为1∶256000。结论成功地制备了鼠抗EgTPx抗体,并能够特异识别原核表达的融合蛋白EgTPx和天然原头蚴抗原,为研制有效的包虫病疫苗及相关诊断试剂盒奠定了基础。
关键词： 细粒棘球绦虫 硫氧还蛋白过氧化物酶 融合蛋白 抗血清
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阿维菌素复方制剂1号对绵羊体内外寄生虫的驱杀试验
《动物医学进展 》 2008 北大核心
摘要：为了确定阿维菌素复方制剂1号(含丙硫苯咪唑亚砜和阿维菌素)注射液驱杀绵羊体内外寄生虫效果。通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊,设Ⅰ为阿维菌素复方制剂1号;Ⅱ为1%阿维菌素注射液;Ⅲ为蠕能净注射液;Ⅳ为10%丙硫苯咪唑口服混悬液;Ⅴ为丙硫苯咪唑片剂;Ⅵ为空白对照组。按羊的体重皮下注射或口服药物。Ⅰ、Ⅱ组痒螨驱净率达100%;Ⅰ～Ⅴ组虫卵转阴率和粗计驱虫率均为100%;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组毛民线虫虫卵减少率分别为72%、71%、71%;Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组绦虫和肝片吸虫虫卵减少率、粗计驱虫率均达100%。阿维菌素复方制剂1号中注射液驱杀绵羊体内外寄生虫效果极佳。
关键词： 阿维菌素复方制剂1号 阿维菌素 蠕能净 丙硫苯咪唑 线虫 痒螨 绵羊
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新疆集约化奶牛场隐性乳房炎流行病学和病原学研究
《新疆农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：对分布于南北疆的4个集约化奶牛场进行了隐性乳房炎发病情况和病原学研究。通过对不同牛场采集的1 578份奶样的检测,发现隐性乳房炎平均头阳性率为64.75%,乳区阳性率为36.6%。对两个牛场跟踪检测,不同牛场隐性乳房炎高发季节不同;在4个乳区中,右侧前乳区和左侧后乳区阳性率高于其它两个乳区;21.6%~28.5%的被检牛为一个乳区阳性,33.2%~45.6%的被检牛呈多个乳区阳性。隐性乳房炎阳性奶样的细菌分离和生化实验表明,感染细菌种类主要为葡萄球菌(45.31%)、链球菌(34.15%)和大肠杆菌(11.9%);其中金黄色葡萄球菌分离率为29.93%、无乳链球菌为18.09%、停乳链球菌为12.83%,25.3%的奶样为混合感染,其中以葡萄球菌和链球菌的混合感染比例最高。对所分的3种菌进行小白鼠致病性实验,50%的实验菌株对小鼠无致病性。
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多头蚴病保护性基因的分离与表达
《中国人兽共患病学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：目的分离与表达多头绦虫(Taenia multiceps)基因45m,确定其免疫原性及在虫体不同发育阶段的表达。方法通过对绦虫同源基因序列分析设计引物,运用RT-PCR的方法,首次从绵羊多头绦虫的幼虫阶段分离到新的基因45m,将其克隆到pET41b表达载体中,获得了含正确读码框的重组质粒,将表达蛋白初步运用于动物免疫试验。结果45m基因长度为698bp,编码232个氨基酸。表达的重组蛋白分子量约为63kD,表达产量可达100~120mg/L。其蛋白序列与已知抗羊带绦虫(45W)和牛带绦虫保护性抗原的同源性分别为89%和85%。本动物绵羊的免疫接种试验表明该蛋白可有效激起机体的抗原抗体反应,其抗血清可以与多头绦虫的成虫和幼虫抗原总蛋白在63kD处发生特异性反应。结论45m蛋白可能具有较强抗原性,该蛋白在虫体的成虫和幼虫阶段均有表达,推测认为45m可能成为多头蚴病的候选疫苗。
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新疆3个地方品种驴微卫星遗传分析
《中国畜牧杂志 》 2008 北大核心
摘要：研究利用8个微卫星标记检测新疆3个地方驴品种的遗传多样性。计算了各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC)和群体间遗传距离。结果表明:8个微卫星基因座在3个地方驴群体中均表现高度多态,3个地方驴群体的平均多态信息含量PIC(0.7568),遗传杂合度h(0.7841)都高于国内其他品种驴,说明新疆地方驴遗传多样性丰富,群体遗传变异程度较高,育种潜力大。聚类分析表明和田驴先与喀什驴聚为一类然后与吐鲁番驴聚类,与史料及地理分布一致。
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