科研产出
小反刍兽疫病毒N蛋白的原核表达及其生物信息学分析
《中国生物制品学杂志 》 2017 CSCD
摘要：目的原核表达小反刍兽疫病毒(peste-des-petits ruminants virus,PPRV)N基因,评价其抗原性,并进行生物信息学分析。方法参照GenBank中登录的PPRV(Nigeria/75/1)N基因序列,人工合成该基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+),IPTG诱导N基因原核表达,表达产物进行SDS-PAGE及Western blot分析。运用Expasy Protparam和SOPMA软件对PPRV N基因编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。结果成功表达了PPRV N基因,其融合蛋白相对分子质量约64 400,主要以包涵体形式存在,并可被PPRV羊免疫血清特异性识别。PPRV N蛋白含524个氨基酸,相对分子质量约57 900,亲水性氨基酸占57.63%,疏水性氨基酸占42.17%,碱性氨基酸占12.21%,酸性氨基酸占14.12%,等电点理论值为5.11;亲水性平均系数为-0.296,不稳定系数为48.20;二级结构存在242个α螺旋(占46.18%),42个β转角(占8.02%),164个无规则卷曲(占31.3%),76个延伸链(占14.50%)。结论原核表达的PPRV N蛋白具有良好的特异性和抗原性,为单克隆抗体的制备及快速诊断方法的建立提供了参考。
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新疆地区草原土壤微生物与生态环境的关系
《农业与技术 》 2017
摘要：通过调查监测新疆地区草原地区的生物特性、植被群落及生物量,在此基础上对比分析,可以发现区分土壤微生物的成分所在,可以有效判断其对生态的改变。
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羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价
《中国动物检疫 》 2017
摘要：为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。
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O型口蹄疫病毒不同宿主适应毒株P1和3A基因的差异分析
《畜牧兽医学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：为了明确O型口蹄疫病毒不同宿主适应毒株P1和3A基因位点的差异性,研究其遗传变异趋势,找出不同宿主适应毒株在P1和3A基因水平上位点的变异情况,将O型口蹄疫病毒O/XJ/10-11株分别接种于牛、乳鼠、猪及BHK-21细胞,获得相应的宿主适应毒株,提取RNA,反转录并扩增P1和3A基因,目的片段产物经琼脂糖凝胶电泳回收,并将其克隆到pMD19-T载体上,筛选阳性菌落,测序并分析其基因序列。结果表明:牛、乳鼠、猪、BHK-21细胞四种宿主适应毒株,核苷酸和氨基酸序列均未发生缺失,主要抗原位点稳定;P1基因发生了部分变异,变异程度依次为VP1、VP2>VP3>VP4,VP4基因最为保守;3A基因较稳定,变异较少;不同宿主适应毒株的变异程度依次如下:猪适应毒株>BHK-21细胞适应毒株>牛适应毒株>鼠适应毒株。O型口蹄疫病毒在不同宿主传代过程中造成VP1基因的变异,但主要抗原位点稳定;VP2基因的变异均位于抗原表位上;鼠适应毒株作为口蹄疫原始毒种的保存更为有利。
关键词： O型口蹄疫病毒 不同宿主适应毒株 基因位点 差异性
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新疆哈萨克羊毛绒资源品质分析
《草食家畜 》 2017
摘要：本试验对110只新疆哈萨克绵羊的毛绒样品开展了细度、长度、色度、光泽度、净毛率、油脂率、毛绒纤维类型等参数检测,分析哈萨克绵羊毛绒品质和利用价值。试验结果表明,哈萨克羊羊毛净毛率平均69.85%;通过纤维类型检测结果发现哈萨克羊含有绒纤维,平均绒含量在59.14%左右;哈萨克羊肩部的绵羊绒细度主体范围在18.01~23.00μm之间,细度在19.0μm以下占30.67%,说明哈萨克羊绵羊整体细度较细;长度在40~90 mm,占样品总量的73.64%,长度范围较宽,长度分布较分散,个体差异较大。本试验发现了哈萨克羊能够生产绵羊绒,而且其中一部分纺织加工价值显著高于山羊绒和细羊毛。
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抗氧化剂对马精子低温及冷冻保存效果的影响
《中国畜牧兽医 》 2017 北大核心
摘要：试验旨在研究不同抗氧化剂对马精子低温保存及冷冻效果的影响。选取6匹英纯血种公马作为试验动物,以INRA82液作为基础稀释液(对照组),分别添加谷氨酰胺(0.015g/mL)、甘氨酸(0.019g/mL)、半胱氨酸(0.024g/mL)、甲硫氨酸(0.015g/mL)、牛磺酸(0.063g/mL)、维生素C(0.4mg/mL)、维生素E(0.5mg/mL)、褪黑素(0.001mg/mL)制备成含有不同抗氧化剂的低温保存和冷冻保存稀释液,将浓缩处理后的马精子分别置于上述稀释液中保存或冷冻,检测低温保存48h后精子运动参数,评价抗氧化剂对精子低温保存的影响;检测精子冻融后运动参数、精子质膜完整性、线粒体膜电势及顶体完整性,评价抗氧化剂对精子冷冻效果的影响。结果表明,精子低温保存48h后,添加牛磺酸组活精子比例和前向运动精子比例显著高于对照组(P<0.05),添加维生素C组前向运动精子比例显著高于对照组(P<0.05)。冷冻解冻后结果表明,添加不同抗氧化剂没有改善精子冻融后活精子比例和前向运动精子比例,但添加甲硫氨酸显著延长了精子体外存活能力(P<0.05);添加不同抗氧化剂精子质膜完整性与对照组间无显著差异(P>0.05),但甲硫氨酸和甘氨酸组有高于对照组的趋势;添加维生素E和甲硫氨酸组精子线粒体膜电势显著高于对照组(P<0.05),不同抗氧化剂组精子顶体完整性与对照组间均无显著差异(P>0.05)。结果提示,低温保存时添加牛磺酸和维生素C可以提高精液低温保存效果;冷冻时添加甲硫氨酸能提高精子质膜完整性和线粒体膜电势,且能够延长精子冻融后的存活时间。
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新疆乌鲁木齐市牛羊流产原因分析
《中国动物检疫 》 2017
摘要：[目的]确定引发牛羊流产的主要原因,从而提出科学有效的综合防控措施。[方法]采用疫病监测和流行病学调查方法,从饲养管理、疫病流行、流产情况、疫苗免疫等方面进行分析。[结果]分析认为:疫病是造成牛羊流产的主要原因,其中引发羊流产的主要是布鲁氏菌病和衣原体病,而引发牛流产的疫病具有多样性;饲养管理不善、饲草缺乏、环境条件差、消毒和卫生清扫不彻底、疫苗免疫应激等非疫病性因素也是引起牛流产的重要原因。[结论]分析结果提示:对羊应实施布鲁氏菌病、衣原体病免疫,对牛应加强饲养管理和卫生消毒;减少疫病的发生是防控牛羊流产的有效措施。
关键词： 牛羊 流产原因 流行病学调查 布鲁氏菌病 衣原体病 Q热 新孢子虫 弓形虫
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多胎多浪羊群胚胎移植扩繁试验
《草食家畜 》 2017
摘要：(目的)绵羊多胎基因在多浪羊品种群体中携带率较低,为增加携带多胎基因多浪羊群的数量,提高多浪羊的繁殖率和养殖效益,本试验选择携带多胎基因的多浪羊作为供体进行了胚胎移植扩繁试验。(方法)选取经检测携带有多胎基因的种公羊4只、母羊19只,通过同期发情、超数排卵和手术法采卵,腹腔镜移植技术给普通生产群的多浪羊受体移植。(结果)供体平均生产可用胚胎9.26枚(176/19),鲜胚移植受胎率为59.5%,另外制作A级冷冻胚胎57枚。(结论)结果表明胚胎移植技术能够有效地用于携带有多胎基因羊繁殖生产,达到迅速扩群的目的。
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