科研产出
新疆羊狂犬病病毒的鉴定及N基因序列分析
《中国人兽共患病学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：目的诊断疑似羊狂犬病病例并分析其病原分子N基因遗传进化关系。方法采集新疆阿勒泰地区疑似狂犬病羊脑组织,以狂犬病病毒特异性目的基因(N基因)RT-PCR扩增和序列测定进行病毒鉴定;以DNAStar-Lasergene.v7.1软件拼接测定序列,应用BLAST软件分析N基因的遗传进化关系。结果显示本研究鉴定的狂犬病毒阳性并获得了病毒全基因序列,建立了其N基因的遗传进化关系树,确定疑似的羊狂犬病病毒与狂犬病病毒基因Ⅰ型俄罗斯C群的遗传关系较近。结论应用RT-PCR方法对羊源狂犬病进行实验室诊断,获得该病原全基因序列,明确了新疆狂犬病病原和流行地域分布,为羊狂犬病毒分子流行病学研究奠定基础。
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1起绵羊脑包虫病的诊断与治疗
《畜牧与饲料科学 》 2014
摘要：2013年冬季,新疆塔城地区一冬牧场暴发绵羊脑包虫病,确诊后采取综合防控措施,经半个月的治疗,将该次疫情控制住。对该起羊脑包虫病的发病情况及诊治经过作一介绍,以期为临床有效预防和控制该病提供参考。
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VMware虚拟化技术在科研院所数据中心建设中的探索与应用
《农业网络信息 》 2014
摘要：本文主要介绍运用VMware虚拟化技术,对科研院所数据中心服务器进行虚拟化布署。结果表明,VMware虚拟化技术的应用,不但降低了信息化管理难度与后期硬件投入,而且提高了数据中心管理效率与信息化水平。
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新疆阿勒泰羊钙蛋白酶抑制蛋白基因多态性与嫩度的关联性分析
《中国畜牧兽医 》 2014 北大核心
摘要：为研究钙蛋白酶抑制蛋白(calpastatin,CAST)基因多态性与新疆阿勒泰羊肉嫩度的关系,本试验以89只新疆阿勒泰羊为研究对象,运用PCR-SSCP方法对新疆阿勒泰羊CAST基因第1、2、21外显子进行多态性检测,采用DNA测序技术对结果进行测序,并与新疆阿勒泰羊肉嫩度进行关联性分析。结果显示,在第1和2外显子均未发现多态性,在第21外显子检测出AA、AB、BB 3种基因型,测序结果显示该处发生了A→G的突变。关联分析结果表明,该突变对阿勒泰羊肉嫩度有显著影响(P<0.05),初步推断AA基因型可能对阿勒泰羊肉嫩度有一定的改善作用。
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乌鲁木齐市犬弓形虫血清流行病学调查与分析
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了解新疆乌鲁木齐市家犬与流浪犬弓形虫血清流行病学情况,于2011-2012年分别从3家宠物医院和1家流浪犬收容所采集家犬和流浪犬血样308份和110份。ELISA法检测结果显示,犬血清弓形虫Ig G抗体总阳性率为31.8%(133/418),其中,家犬和流浪犬弓形虫抗体阳性率分别为29.9%(92/308)和37.3%(41/110),两者差异无统计学意义(P>0.05)。家犬中,雄性犬的阳性率为27.0%(41/152),雌性犬的阳性率为32.7%(51/156)(P>0.05);犬龄<1岁的阳性率为27.1%(32/118),1~2岁的阳性率为30.2%(29/96),>2岁的阳性率为33.3%(31/94),不同犬龄间差异无统计学意义(P>0.05)。提示乌鲁木齐市犬弓形虫血清抗体阳性率较高。
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绵羊激活素受体IIB(ActRIIB)基因的克隆、序列分析及原核表达
《Agricultural Science & Technology 》 2014
摘要：[目的]旨在克隆绵羊激活素受体IIB(ActRIIB)基因,并构建原核表达载体进行体外表达,为进一步验证功能奠定基础。[方法]以绵羊肝脏组织为材料,以提取总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用同源序列克隆技术,对绵羊ActRIIB基因的cDNA全长进行克隆,并对其进行生物信息学分析。再根据克隆序列设计引物,将其与原核表达载体pET41a连接,构建重组表达质粒pET41a-ActRIIB,经IPTG诱导后进行表达鉴定。[结果]扩增获得绵羊ActRIIB基因cDNA全长1 564 bp(Genbank登陆号为:JX422071.1),最大开放阅读框为1 539 bp,共编码512个氨基酸;其氨基酸序列与牛的同源性最高(99.6%),ActRIIB的C末端区域高度同源且属于TGFβ家族。原核诱导表达获得符合预期大小(约92 kD)并带有组氨酸标签序列的ActRIIB重组蛋白。[结论]绵羊ActRIIB基因的克隆和表达为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
关键词： 绵羊 激活素受体IIB基因 序列分析 原核表达
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