科研产出
不同保存温度对布氏菌病活疫苗(S2株)细菌存活的影响
《兽医导刊 》 2013
摘要:《中华人民共和国兽用生物制品规程》规定布氏菌病活疫苗贮藏条件为2℃~8℃,有效期为一年。但在疫苗检验过程中,发现保存在2℃~8℃条件下的布氏菌病活疫苗活菌数下降的幅度较大,造成活菌数时有不达标的情况。为了保证疫苗在一年有效期内的活菌数量,常常采用增大附加量(计算头份时一般不少于30%的附加量)或低温冷冻条件保存(-15℃以下)的方法。考虑到疫苗的安全性和成本,增大附加量并不是可采用的好方法,低温存放却易于做到。为了验证2℃~8℃保存和-15℃以下低温冷冻保存的效


荧光定量PCR作为猪瘟兔化弱毒疫苗效价检验替代方法的研究与应用
《中国农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:【目的】建立一种快速、敏感、特异的检测猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)的荧光定量PCR方法(FQ-PCR),为猪瘟兔化弱毒疫苗的效力检验提供一替代方法。【方法】在猪瘟兔化弱毒疫苗基因组3′非编码区设计一对针对猪瘟兔化弱毒株的特异性引物和一条MGB探针,并进行反应体系及反应条件优化,以及特异性、灵敏度、稳定性及符合性试验。将此方法用于部分批次疫苗厂疫苗半成品的定量检验,与兔热反应进行比较,寻求两方法的相关性。【结果】试验结果证实,CT值与模板之间呈现良好的相关性,相关系数为0.9998,扩增效率为101.14%;该方法仅扩增HCLV,不扩增HCLV以外的其它病原,显示良好的特异性;具有较高的灵敏度,能检测模板中4.35个cDNA拷贝量,比CSFV-RT-nPCR高1个数量级。将此方法应用于4个厂家17个批次的34份猪瘟兔化弱毒疫苗效力检验,两只兔子均无热反应(不合格)样品共11份,FQ-PCR CT值为21.15—27.30;两只兔子一只呈现定型热,一只无热反应的样品12份,CT值为17.47—23.70;两只兔子都呈现定型热或者一只呈现定型热一只呈现轻热反应(合格品)样品共11份,CT值为17.10—20.8。【结论】建立的HCLV-FQ-PCR方法能特异性的检测疫苗核酸含量,与家兔热反应测定结果存在良好的相关性,可以用于猪瘟疫苗半成品中HCLV定量检测。
关键词: 猪瘟兔化弱毒疫苗 效价检验 荧光定量PCR TaqMan-MGB


中国美利奴羊(新疆型)KRT38基因多态性分析
《畜牧与兽医 》 2013 北大核心
摘要:通过分析KRT38基因的多态性和丰富程度,探讨其作为羊毛性状相关功能候选基因可能性。采用PCR-SSCP与测序技术,首次对418只中国美利奴羊(新疆型)KRT38基因的遗传多态性进行了分析。结果表明:在中国美利奴羊(新疆型)群体中,KRT38基因有AA、AB、BB三种基因型,其中AA基因型频率为0.46,AB基因型频率为0.24,BB基因型频率为0.30;A、B等位基因频率分别为0.58、0.42;中国美利奴(新疆型)羊KRT38基因P2非编码区的基因杂合度(He)为0.49,多态信息含量(PIC)为0.37,属于中度多态;测序分析发现两处碱基突变,即G85A,C95T;经检验中国美利奴羊(新疆型)群体在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。中国美利奴羊(新疆型)KRT38基因P2非编码区位点群体遗传变异处于中等水平,为进一步研究KRT38基因多态性与美利奴羊(新疆型)毛用性状间的相关性奠定了基础。
关键词: 中国美利奴(新疆型)羊 KRT38基因 多态性 羊毛


伊犁种马场不同畜牧业生产方式下草地资源利用对比分析
《新疆农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:【目的】探讨伊犁种马场在不同畜牧业生产方式下草地资源优化利用格局。【方法】全面了解伊犁种马场草地资源现状的基础上,以草地资源学和生态置换理论为指导,对其变革生产方式前后自然资源、社会经济状况进行深入调查收集,对比分析不同生产方式下研究区草地资源利用状况、经济和社会效益。【结果】变革生产方式后,研究区农、牧业产值都明显增加;农牧民牲畜饲养规模也发生了显著变化,相对于变革前,饲养总量减少24.26%,特别是羊的饲养量减少了38.96%。草地生产力逐步提高,草畜基本平衡;同时,家庭人均纯收入为7 506.46元,相比变革前5 291.88元,增长了41.85%。农牧民传统放牧的观念也得到了极大地改变。【结论】伊犁种马场草地资源的利用及经济、生态效益在暖季放牧、冷季舍饲的放牧方式下明显优于传统的四季游牧。


中国南方地区马品种遗传资源及其利用
《中国草食动物科学 》 2013
摘要:中国养马历史悠久,南方地区家马遗传资源丰富,在我国人民生活中发挥了重要的作用,西南矮马更是世界第二大矮马资源库。文章对南方地区家马遗传资源及遗传多样性研究现状进行了简要的总结,并对马业的发展提出了建议。


绵羊AMH基因的克隆、序列分析与原核表达
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:旨在克隆绵羊抗苗勒管激素基因(oAMH)的全长编码区序列,并对其序列进行分析。以绵羊的卵泡颗粒细胞全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照牛的AMH cDNA序列设计兼并引物,对oAMH基因的全长编码区进行T载体克隆并测序,并对其进行生物信息学分析。根据预测的编码区氨基末端260氨基酸对应的序列设计表达引物,构建原核表达载体pET15b-oamh260,转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot鉴定。序列分析结果表明,获得的绵羊AMH基因序列全长1 797 bp(GenBank登录号:KC986978),完整开放阅读框为1 728 bp,共编码575个氨基酸,氨基末端24个氨基酸为信号肽序列,羧基末端区域TGFβ家族保守区,全序列与牛AMH的同源性为95.80%。SDS-PAGE结果显示,IPTG诱导表达的融合蛋白大小为30 000,与预期蛋白质大小一致。Western blot检测结果显示,该蛋白质为His融合蛋白。以上结果表明该试验成功克隆了绵羊AMH基因的完整编码区序列,构建了原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达出目的融合蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。


新疆特色马产业发展的空间格局及其优化
《草食家畜 》 2013
摘要:我国马产业发展正处于转型时期,本文在分析新疆特色马产业发展的空间格局特点的基础上,提出了一些空间格局优化建议。

