现代化生鲜乳安监体系中的物联网应用

齐心; 杜大川; 陈新文; 温希军; 《新疆畜牧业 》 2012

摘要：2008年,食品安全问题引起了社会大众的广泛关注。为了切实保证食品安全,确保人民生命健康,各食品生产企业不断增加投入,从原料采集、储藏、运输到加工生产的每一个细节,都加强管理。国家更是紧锣密鼓,加快立法。2009年2月28日,《中华人民共和国食品安全法》由中华人民共和国第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议审议通

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新疆畜牧企业网上展示平台的建立与应用

王琼; 陈新文; 温希军; 李天斗; 龙伊; 薛小波; 《农业网络信息 》 2012

摘要：利用互联网提升企业产品、技术等宣传效率是现代企业发展的需求。针对新疆畜牧企业宣传方式现状及问题,提出了网上展示平台的设计思路,并系统阐述了该平台的结构设计、功能及应用方法等。该平台的建立为新疆畜牧企业的发展起到积极的推进作用。

关键词： 畜牧企业 网上展示平台 建立

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番茄渣在畜禽饲料中应用研究现状

桑断疾; 刘艳丰; 王文奇; 唐淑珍; 侯广田; 周艳; 韩靖; 《草食家畜 》 2012

摘要：番茄中含有丰富的蛋白质,脂肪和其它营养成份,而且是一种很好的饲料资源,本文综述了番茄的营养价值及在动物饲料中的应用。

关键词： 番茄渣 饲料 研究

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绵羊的免疫程序

王光雷; 艾力西热·买买提; 刘志强; 努尔·库尔玛那里; 《草食家畜 》 2012

摘要：本文介绍了澳大利亚绵羊传染病预防免疫程序,供参考。

关键词： 绵羊 免疫程序

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新疆85县市牛羊肉生产的专业化程度分析

苏尤力; 杨奎花; 王惠; 刘娜娜; 许承云; 《草食家畜 》 2012

摘要：本文通过对新疆85个县市牛羊肉生产专业化程度的分析,为各县市合理安排牛羊肉专业化生产经营提供建议,以期促进该县市肉牛肉羊产业健康、持续发展。

关键词： 新疆地方86县市 牛羊肉 生产 专业化程度

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牛出血性肠炎A型产气荚膜梭菌的分离鉴定

孙连童; 吴建勇; 李建军; 杨魁; 段新华; 王治才; 《中国动物传染病学报 》 2012

摘要：从新疆维吾尔自治区某牛场采集的3份疑似出血性肠炎病料中分离到8株产气荚膜梭菌,用PCR扩增保守基因16SrRNA,并进行序列测定和同源性分析,再通过多重PCR方法扩增型特异性基因进行分离菌株的分型鉴定。结果显示,所分离的8株产气荚膜梭菌之间16S rRNA基因同源型为100%,与GenBank参比序列同源性在99.8%以上,确定为产气荚膜梭菌。遗传进化分析表明,本次分离的8株产气荚膜梭菌之间拥有共同起源,但与所用的参考菌株分属不同来源。多重PCR扩增结果显示,8株菌株均为产气荚膜梭菌A型。

关键词： 牛出血性肠炎 产气荚膜梭菌 分离鉴定

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关于种公驴细管冻精制作方法

热西旦; 阿吉; 玉山江; 肖海霞; 师培森; 帕热哈提; 《草食家畜 》 2012

摘要：通过乌拉泊科创繁育中心种公驴细管冻精的制作,结合笔者多年来在细毛羊和绒山羊冻精制作的经验,总结了种公驴的细管冻精制作过程。驴细管冻精制作过程包括:种公驴选择、饲养管理技术、采精、精液的品质检查、稀释方法、精液平衡、精液冷冻、精液解冻等,供广大畜牧工作者参考。

关键词： 种公驴 细管冻精 冻精制作 方法

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伊犁河流域新垦区人工饲草料地建设与天然草地优化配置方案研究

任玉平; 张丽萍; 於建国; 王新平; 《草食家畜 》 2012

摘要：伊犁河流域新垦区人工饲草料地建设与天然草地优化配置方案研究,是以流域天然草地合理利用为基础,根据草地类型牧草组成特点,研究天然草地合理的畜群配置,达到以草配畜。结合改造传统畜牧业,天然草地由常年放牧改为暖季放牧,核定天然草地合理的载畜量为2 895 345个绵羊单位,换算成自然牲畜头数为2 030 482头只,达到以草定畜。按混合畜出栏率75%计算,核定年底牲畜存栏1 654 400个羊单位,折合自然头数为1 158 907头只,按照牲畜半年舍饲草料需要量,同时优化饲草料地种植结构,设计苜蓿、青贮玉米、饲料玉米比例为2∶4∶4,根据测算,人工饲草料地总规模应达到35 017.16 ha,人工饲草料地建设与天然草地优化配置比例为1∶56,从而实现天然草地与人工饲草料地规模总体比例协调。

关键词： 伊犁河流域 人工饲草料地 天然草地 优化配置

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细粒棘球绦虫成虫表膜糖抗原的免疫性分析

古努尔·吐尔逊; 赵莉; 张文宝; 米晓云; 张壮志; 石保新; 吐尔洪·依米提; 金映红1; 张妹; 程小波; 张旭; 《中国农业科学 》 2012 北大核心 CSCD

摘要：【目的】探索细粒棘球绦虫成虫表膜糖抗原的免疫性。【方法】细粒棘球绦虫成虫虫体冻融产物,经蛋白酶K消化,离心上清作为粗提表膜糖抗原,SDS-PAGE鉴定糖抗原成分,硫酸-蒽酮法测定多糖浓度,ELISA、Western-blot和IFA法分别检测免疫小鼠抗血清抗体效价和特异性以及确定抗原在虫体组织中的位置。【结果】SDS-PAGE图谱显示无蛋白条带出现,表明成虫膜蛋白被蛋白酶K完全降解;制备的糖抗原浓度为2.54mg.mL-1,初步确定为糖抗原。ELISA结果显示,随着免疫次数增加,抗血清中特异性抗体(IgG、IgM和IgA)效价也随之升高。与阴性血清相比,IgG、IgM和IgA的P/N值分别为4.9、3.2和6.4。未检测到特异性IgE。Wenstern-blot检测结果显示,抗血清与原头蚴粗提虫体蛋白、细粒棘球绦虫成虫表膜蛋白、表膜糖抗原有效识别。IFA显色结果显示糖抗原在细粒棘球绦虫虫体表膜中有表达。【结论】经蛋白酶K消化后提取的细粒棘球绦虫表膜糖抗原具有良好的的免疫原性和免疫反应性,有望用于包虫病的诊断和免疫。

关键词： 细粒棘球绦虫 表膜糖抗原 抗血清

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狂犬病病毒rSRV_9减毒株与亲本SRV_9毒株的病毒毒力比较

翟少华; 马素珍; 赵森; 高攀; 夏婷婷; 《新疆农业大学学报 》 2012 北大核心

摘要：通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验、小鼠半数致死量(LD50)试验、免疫组织化学试验,对10个培养代次的狂犬病病毒SRV9亲本毒株和rSRV9减毒株的病毒滴度、毒力及其致病性等病毒生物学特性进行检测,以鉴定拯救狂犬病rSRV9减毒株与亲本SRV9毒株病毒滴度及毒力的差异性。试验结果显示,10个培养代次的狂犬病病毒rSRV9减毒株FFD50值为5.44～7.46logFFD50/0.1mL,LD50值为2.47～2.68logLD50/0.03mL;亲本SRV9毒株FFD50值为6.36～6.79logFFD50/0.1mL;LD50值为5.56～5.79logLD50/0.03mL,通过免疫组织化学试验,检测出脑内注射SRV9毒株和rSRV9减毒株死亡小鼠脑神经细胞内的狂犬病病毒。

关键词： 狂犬病病毒 亲本SRV9毒株 rSRV9减毒株 FFD50 LD50 免疫组化

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