科研产出
放牧家畜压缩全混合日粮技术
《饲料博览 》 2011
摘要：放牧家畜的饲养模式因天然牧草的廉价和健康而不能被完全替代,但牧草资源的日渐缺乏和季节性不平衡以及气候问题却极大的限制着放牧家畜生产力的发挥。拓展压缩全混合日粮技术思路,充分利用农区富余的常规、非常规饲料资源以及各地可开发的废弃饲料资源,将各类饲料资源加工调制技术、开发利用技术、日粮及牧草(秸秆)压缩技术集成组装,研发出适合牧区放牧家畜应用的压缩全混合日粮技术,用于放牧家畜,可平衡营养、提高生产力、改善生态环境、提高农牧民生活水平。
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多房棘球绦虫—泡球蚴的体外培养研究
《中国动物传染病学报 》 2011
摘要：按照多房棘球绦虫幼虫-泡球蚴培养的培养基(RPMI-1640、M199和MEM)分为3组:Ⅰ组为含10%胎牛血清的RPMI-1640;Ⅱ组为含10%胎牛血清的MEM;Ⅲ组为含10%胎牛血清的M199。将泡球蚴在3种细胞培养液中进行培养,观察其存活、生长以及发育情况。结果显示,培养9 d的泡球蚴的成活率分别为:Ⅰ组90.10%、Ⅱ组50.25%、Ⅲ组22.03%;成囊率分别为:Ⅰ组57.12%、Ⅱ组63.15%、Ⅲ组48.17%;头节外翻率分别为:Ⅰ组98.28%、Ⅱ组88.65%、Ⅲ组75.50%。可见,大多数虫体在早期向囊发育,一部分虫体头节外翻,并伴有规律的伸缩运动,但随时间的延长虫体运动减缓,又向囊蚴发育。通过对多房棘球绦虫泡球蚴的体外培养,初步表明含有10%小牛血清的细胞培养基RPMI-1640较适合泡球蚴的生长发育,为研究寄生虫发育提供了最基本的数据资料。
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胎儿期哺乳动物进行精原干细胞研究的初步探讨
《中国畜牧兽医 》 2011 北大核心
摘要：作者以精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)目前的研究现状为基础,从试验动物年龄选择入手,综述了胎儿时期前精原细胞和新生动物精原干细胞形态和功能差异,试图为SSCs研究中分离、纯化、富集高纯度的SSCs提供新的研究思路。
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哈萨克马的DRA与DQA基因的SSCP检测及序列分析
《新疆农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：【目的】了解哈萨克马ELA-DRA*exon2、ELA-DQA*exon2的等位基因分布及其特性,为马的抗病育种提供理论基础。【方法】采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法检测哈萨克马ELA-DRA*exon2、ELA-DQA*exon2的等位基因分布,并对不同等位基因的核苷酸与氨基酸序列进行分析。【结果】在47匹哈萨克马中,ELA-DRA* exon2有3个等位基因,其中两种等位基因在纯合子中被检出,另外一种等位基因在杂合子中被检出;ELA-DQA* exon2有7个等位基因,且都以纯合子被检出,通过核苷酸序列比对发现其中5个为新等位基因。【结论】ELA-DRA*exon2、ELA-DQA*exon2的各每位基因序列分析结果表明,发生非同义替换的多态位点均主要分布在抗原结合位点对应的编码序列中。
关键词： 哈萨克马 PCR-SSCP ELA-DRA*exon2 ELA-DQA*exon2 等位基因
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TLR2基因多态性与奶牛体细胞评分的相关性研究
《畜牧兽医学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：旨在分析Toll-样受体2在奶牛隐性乳房炎中的作用。本研究以同一牛场内的中国荷斯坦奶牛和新疆褐牛为研究对象,选取奶牛体细胞数小于20万和大于100万的个体各15头,对TLR2基因进行测序,然后对发现的多态位点进行PCR-RFLP检测,分析这些位点与体细胞评分(SCS)的相关性。结果发现了TLR2基因E+189、E+631和E+2260 3个SNP位点,其中E+631和E+2260位点为本试验首次发现。E+189、E+631和E+2260 3个SNP位点在2个品种内均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);3个位点在2个品种间的基因型分布差异都极显著(P<0.01)。分析每个SNP位点与SCS的相关性,显示TLR2E+189位点AA比BB和AB基因型个体的SCS高(P<0.05),AB与BB基因型个体的SCS差异不显著(P>0.05);说明BB基因型个体的乳房炎发病率低。而TLR2E+631的SCS和TLR2E+189位点表现相似,但各个基因型个体间的SCS差异不显著(P>0.05)。E+2260位点AA基因型个体比AB的SCS低(P>0.05)。新疆褐牛的SCS低于荷斯坦牛(P<0.01),说明新疆褐牛乳房炎发病率比荷斯坦牛低。在发现的3个SNP位点中,E+189位点对奶牛的SCS有显著影响(P<0.05),TLR2基因SNP位点在2个品种内的分布差异可能是新疆褐牛比荷斯坦牛乳房炎发病率低的原因之一。
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应用RACE技术扩增驴DGAT1基因3′端及序列分析
《中国奶牛 》 2011
摘要：DGAT1(脂酰辅酶A:二脂酰甘油酰基转移酶)基因是产奶性状的一个重要功能侯选基因。由于通过预测奶牛DGAT1基因序列与马属动物DGAT1基因序列具有98%的同源性,本试验从影响牛产奶性状的DGAT1基因出发,以驴乳腺组织的RNA为模板,按照不同物种DGAT1基因的相似性设计特异引物,运用PCR和3′RACE技术扩增并获得了特异片断,特异片段回收纯化连接到pUCmT Vector载体后,转化到大肠杆菌中并筛选阳性菌落;提取质粒进行测序,结果发现该段序列与预期的目标一致,通过与其他动物同源性比较分析说明已首次克隆到驴DGAT1基因3′端。
关键词： RACE技术 驴 DGAT1 基因3′端 序列分析
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