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资源类型: 中文期刊
4046条记录
厌氧真菌在山羊瘤胃中的分离

草食家畜 1999 北大核心

摘要:厌氧真菌在反刍动物瘤胃中对纤维素的降解起着重要作用。本实验首次从新疆山羊瘤胃中分离出了真菌。经形态学观察和根据瘤胃真菌的分类,鉴定该真菌为Neocalmastixfrontalis。

关键词: 厌氧真菌,山羊瘤胃,分离

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昆明白小鼠与F_1代杂交鼠(昆明白×BALB/c)超排、移植效果的比较

新疆大学学报(自然科学版) 1999

摘要:本实验比较了昆明白小鼠与F_1代杂交鼠(昆明白×BALB/c)的排卵数、怀孕率、百枚卵产仔数.经统计分析,F_1代杂交鼠的平均排卵数、怀孕率、百枚卵产仔数均极显著的高于昆明白小鼠.

关键词: 超排 昆明白小鼠 F_1代杂交鼠 受精

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砾石荒漠新开发区北疆苜蓿建植技术

草业科学 1999 北大核心 CSCD

摘要:在砾石荒漠新开发土地上,经过不同耕深、秋播时间、播种及灌水方法试验,总结出:砾石荒漠新开垦地灌水后深耕、秋播时间以初霜前1个月以上为宜,大田禾谷类作物苗期套种(撒播)苜蓿时覆土保苗以及苜蓿单播时连续2次灌水保苗等适宜的苜蓿建植综合技术。

关键词: 苜蓿 建植 砾石土壤

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草原革蜱生活习性的观察

新疆畜牧业 1999

摘要:对草原革蜱的生活习性进行了观察.在20℃~25℃室温条件下,饱血雌蜱产卵前期为3~8d,产卵期为35^~^40d,日均产卵量为240枚,总产卵数达8000~9200枚.蜱卵经18~20d孵化为幼蜱,幼蜱活动力较强,能积极寻找宿主;幼蜱在小白鼠体表吸血3~5d后离开,在隐蔽处不动,经7~10d蜕变为若蜱;若蜱不吸同一宿主的血液,另找其他动物吸血.

关键词: 草原革蜱 生活习性

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动物病毒病诊断和免疫预防

新疆畜牧业 1999

摘要:1 浅谈病毒诊断的过去、现在 动物传染病是制约畜牧业发展的最大障碍之一,如何有效地免疫预防和诊断动物病毒病与消灭传染源是兽医工作者的重大任务。目前,大多数细菌疾病都有免疫预防或治疗的办法,由于磺胺类和抗菌素药物的相继问世,细菌疾病基本上比较容易预防控制,发病后也比较容易治疗,病毒病迄今为止,仅在诊断上有一定进展,预防控制和治疗还谈不上,用药物治疗病毒病也仅是极个别的,人慢病毒和动

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原头蚴匀浆抗原对犬细粒棘球绦虫的免疫效果试验

中国兽医科技 1999 北大核心 CSCD

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细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞代谢抗原的免疫原性和反应原性

中国兽医学报 1999 北大核心 CSCD

摘要:应用培育成功的人源细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞的天然代谢抗原,接种昆明小鼠,于接种后第14天给免疫小鼠接种人源细粒棘球蚴原头节约1 000 个,于200 d 剖检观察有无包囊形成,病理切片鉴定;并用该抗原作为诊断抗原,使用间接血凝(IHA)、琼脂扩散(AGD)试验,检测临床确诊的细粒棘球蚴病人血清。以多房棘球蚴病人血清、细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清作为对照。结果表明,该抗原能使60% 的小鼠获得完全抵抗细粒棘球蚴原头节攻击的能力,未完全获得保护的小鼠形成包囊的数量、大小较对照组明显减少,且为不育囊;使用该抗原IHA 检测31 份血清,阳性24 份,阳性率77.42% ,AGD检测30 份血清,阳性13 份,阳性率43.33% ,2 种方法对多房棘球蚴病人血清和细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清不起反应。

关键词: 细粒棘球蚴 细胞系 抗原 免疫原性 反应原性

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利用聚合酶链反应技术检测牛结核杆菌病的研究

中国预防兽医学报 1999 北大核心 CSCD

摘要:应用聚合酶链反应( P C R) 技术检测牛结核分枝杆菌纯化 D N A, 其敏感性为250fg 。所用引物序列对9种抗酸分枝杆菌 D N A 进行扩增, 经琼脂糖凝胶电泳证实, 只有人型结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌产生了317bp 的特异性扩增带。将 P C R 法与皮内变态反应试验( P P D) 检测方法比较; 54 份血样标本中 P C R 的阳性率为1 % , P P D 试验的阳性率为0 。同时对奶样标本的检测与血样结果一致。结果表明, P C R 在直接检测患牛血样、奶样标本中显示出快速、敏感、特异的优点。为今后牛结核病的检测工作提供了一条新的途径。

关键词: 牛结核分枝杆菌;PCR;

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饼类补饲对绵羊生长和羊毛产量的影响

中国畜牧杂志 1999 北大核心 CSCD

摘要:在许多热带和亚热带地区,粗饲料往往是反刍家畜主要的或唯一的饲料来源。由于劣质粗饲料的采食量和消化率很低,因而通常只能维持反刍家畜极低的生产水平。通过补饲以弥补某些营养物质(如氮和矿物质)的缺乏,可以显著提高以劣质粗饲料为主的反刍家畜的生产水平。例如,...

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EDTA对绵羊精清中脱氧核糖核酸酶的抑制作用

草食家畜 1999 北大核心

摘要:为提高精子与外源DNA共孵育时结合DNA的效率,弄清精清在这一过程中的作用,将与精清孵育后的外源DNA样品进行琼脂糖核酸电泳,比较电泳行为的差异。结果证实,精清中含有脱氧核糖核酸酶能降解外源DNA,在精清中加入一定浓度的EDTA能有效地抑制该酶的作用,保护其中的外源DNA。这为进一步改进精子载体转基因技术提供了实验依据。

关键词: 精清,外源DNA,降解,EDTA,抑制

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