科研产出
爱普瑞克对牛皮蝇三期幼虫驱除疗效试验
《草食家畜 》 2007
摘要：为对自然感染牛皮蝇蛆病的黄牛用爱普瑞克制剂进行驱虫疗效观察,本试验设爱普瑞克Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号注射液7个组,空白对照1个组,依据黄牛胸围和体长,按通常采用的黄牛体重估计公式,估算每头牛的体重,皮下注射药物。结果表明:Ⅰ号制剂剂量0.5mg/kg、1.0mg/kg、1.5mg/kg,Ⅱ号制剂剂量1.0mg/kg,Ⅲ号制剂剂量1.0mg/kg,注药后第30d全部瘤疱隆起消失,牛恢复健康。结论为爱普瑞克制剂剂量在1.0mg/kg以上或爱普瑞克Ⅰ号、Ⅲ号注射液剂量在0.5mg/kg时,驱治牛皮蝇蛆病效果极好,但爱普瑞克Ⅱ号注射液剂量0.5mg/kg,治疗牛皮蝇蛆病效果欠佳。
关键词： 爱普瑞克(Eprinomectin) 牛皮蝇(Hypoderma bovis) 黄牛
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牛胚胎移植技术应用上存在的问题及解决策略
《黑龙江动物繁殖 》 2006
摘要：为了提高奶牛的繁殖力和胚胎移植的效果,本文结合生产实践,针对目前在牛繁殖生产中容易出现的问题和影响胚胎移植技术实施的因素,进行了较为全面的分析探讨,并提出了具体解决措施。
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应用PCR法和LAMP法鉴定牛早期胚胎性别的研究
《新疆农业大学学报 》 2006
摘要：通过设计特异性引物,优化Mg2+浓度、退火温度和循环时间等影响PCR的因素,确定了适合现场应用的PCR反应体系;46枚胚胎现场的鉴定率为87%,移植妊娠率为28%,准确率为85%,证明建立的PCR胚胎性别鉴定方法可用于生产。使用LAMP法对126枚常规胚胎和42枚性控胚胎现场鉴定,鉴定率95%,移植妊娠率33%,准确率88%,结果证明该方法可应用于牛早期胚胎性别鉴定。PCR法和LAMP法所鉴定同一样品的结果一致,说明在控制好实验条件的情况下,根据实际情况可选用这两种方法中的任何一种进行性别鉴定应用。
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应用牙釉蛋白(AML)基因鉴别牛早期胚胎性别
《农业生物技术学报 》 2005 CSCD
摘要：牛牙釉蛋白(AML)基因定位于牛X染色体和Y染色体上的同源区域。实验根据牛X、Y染色体AML基因第五内含子上序列同源性只有45.1%以及X、Y染色体该区段之间存在多处碱基缺失的特点,合成了1对性别特异性引物。该引物经扩增后母牛只得到1条467bp的来自X染色体的扩增条带,而公牛能得到1条源自X染色体的467bp片段的扩增条带和1条源自Y染色体的341bp的扩增条带。经基因组DNA验证,该引物的公母鉴定准确率为100%,同时该对引物具有高度的牛特异性。定量分析AML基因引物的反应灵敏度,发现1次PCR(30个循环)能扩增出0.5ng的基因组DNA,2次PCR(共50个循环)能扩增出20pg的基因组DNA。将AML基因引物与SRY基因引物的反应灵敏度相比较,结果表明前者的灵敏度比后者的高8～10倍。用AML基因反应体系鉴定了26枚优质胚胎,其中24枚有扩增结果,13枚鉴定为公牛,11枚鉴定为母牛。
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几个牛肉品质性状的QTL分析
《西北农业学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：测定了利木赞×娟姗牛杂交一代3头公牛所有回交后代的背最长肌和半腱肌的剪切力、pH值及煮 制损失3个表型性状,与已构建的遗传连锁图谱和基因型值相结合,利用QTL Express软件的“Half-Sib QTL Analysis Servlet”进行QTL分析。共发现6个可能的QTL位点,其中背最长肌剪切力性状3个QTL(BTA2 45 cM,BTA29 54 cM)、半腱肌剪切力1个QTL(BTA2 12 cM)、半腱肌pH值1个QTL(BTA24 0 cM)、背最长肌 煮制损失1个QTL(BTA142 cM)。
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牛皮肤成纤维细胞体外培养系统的建立
《草食家畜 》 2005
摘要：本研究用组织块培养法和冷消化培养法对牛皮肤成纤维细胞进行原代培养和传代培养,并探讨了传代的方法,结果表明建立的方法可用于牛皮肤成纤维细胞的建系。
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异种卵泡液对牛卵母细胞体外成熟率的影响
《草食家畜 》 2005
摘要：本研究探讨了异种卵泡液对牛卵母细胞体外成熟率的影响。结果表明,在培养基中添加适当浓度的山羊、绵羊、骆驼卵泡液代替血清,牛卵母细胞的成熟率(67.9%、68.5%、65.3%)与血清对照组(72.0%)无显著差异(P>0.05);在添加山羊、绵羊、骆驼卵泡液的基础上补充激素,卵母细胞的成熟率(70.8%、72.9%、69.7%)也未见明显提高(P>0.05)。
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牛DES基因的SNPs检测
《西北农业学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：设计了6套引物对利木赞(Limousin)和娟姗(Jersey)两个牛品种杂交一代的3头公牛进行DES基因的PCR扩增和测序,除引物4外均获得扩增产物,并在引物1扩增产物的上、下游及引物2扩增产物的上游序列的非编码区中各发现一个SNP,分别为SNP1(A/G)、SNP2(C/T)和SNP3(T/G)。同时测得公牛1、2、3的SNP1、SNP2、SNP3的基因型分别为A/A、A/G、A/G,C/C、C/C、C/T,T/G、G/G、G/G。
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卵母细胞体外成熟时间对绵羊核移植胚胎发育的影响
《草食家畜 》 2004
摘要：将体外成熟的卵母细胞按不同成熟时间进行分组处理,并进行克隆胚胎的生产,实验表明,成熟时间为20～22h并在23～25h完成融合及激活的重构胚其融合率,卵裂率及体外培养到达桑葚胚/囊胚的比例分别为76.2%(176/231)、51.1%(118/231)和21.7%(23/106).而成熟时间为16～18h及24h以上的卵母细胞进行核移植胚胎的生产,其重构胚各种相应的数据分别为44.9%(84/187)、20.9%(39/187)、10.8%(4/37)以及71.1%(263/367)、48.0%(176/367)、和8.5%(14/176)。
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