科研产出
不同方法测定饲料中NDF和ADF的比较
《饲料研究 》 2013 北大核心
摘要：采用试验纤维袋(以下称纤维袋)、FOSS纤维测定仪和ANKOM技术测定11种新疆饲料的中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)含量。结果表明:对于饼粕类饲料FOSS测定的NDF和ADF值略低于其他2种方法,纤维袋测定与ANKOM技术测定相关系数达1.000。对于淀粉类饲料NDF测定值3种方法测定结果差异不大,ANKOM技术与纤维袋测定间相关系数达1.000;ADF测定值ANKOM技术与纤维袋测定值间相关系数达0.998。对于粗饲料NDF和ADF值,纤维滤袋与ANKOM技术和FOSS技术测定值间都具有较强的线性相关关系(R>0.990)。
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新疆地区猪瘟血清学监测与分析
《新疆农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：[目的]了解近几年猪瘟免疫效果,对猪瘟免疫抗体进行监测,掌握全疆猪瘟防控情况。[方法]对2007～2011年采集的全疆各个地、州(市)种猪场、商品代养殖场、散养户、交易市场、屠宰场等6 064个场点的猪血清样品31 972份,采用猪瘟正向血凝试验方法和猪瘟阻断ELJSA试验方法对所有样品进行猪瘟免疫抗体检测。[结果]猪瘟免疫抗体合格数为24 084份,合格率为75.33%。[结论]连续5年累计检测样品的猪瘟抗体合格率均达到国家免疫合格标准70%以上。根据现有猪瘟免疫抗体水平,今后还需加大免疫力度,进一步提高猪瘟免疫合格率,从而达到更好的免疫保护。
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Mg_2Al-Cl-LDH载体转染细胞的研究
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为探讨Mg2Al-Cl-LDH颗粒作为基因转染载体的可能性以及最优的转染体系和转染时间,为后续的基因治疗、创面修复、转基因技术等试验打下基础,自制Mg2Al-Cl-LDH纳米颗粒,与增强型荧光蛋白质基因eGFP结合后,转染入细胞,观察转染后细胞表达的绿色荧光蛋白质,计算转染率。结果表明Mg2Al-Cl-LDH纳米颗粒直径在100 nm左右,结构为六边形。200μg/ml的纳米颗粒浓度下细胞活性为87%,达到500μg/ml时细胞活性快速降至44%;DNA与LDH的质量比为4/50时转染率达到11.17%,质量比为10/50时,转染效率为3.93%;DNA与LDH作用时间在15 min时转染率为6.93%,30 min时反而下降至4.8%;转染细胞培养24 h时转染率达到17.4%,72 h后下降至3.7%。纳米颗粒的分子较小,比较容易被细胞膜胞吞,并且Mg2Al-Cl-LDH纳米颗粒能有效地与eGFP质粒相结合;在DNA与LDH质量比4/50的情况下,结合能力最高;最佳结合时间为15 min;转染时间在48 h时效果最好。HEK 293T细胞对Mg2Al-Cl-LDH纳米颗粒的最优耐受浓度为200μg/ml;同样条件下C2C12细胞的转染效率比HEK 293T细胞的转染效率高。
关键词： Mg2Al-Cl-LDH纳米颗粒 基因转染 载体
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偃麦草种质资源遗传多样性的RAPD分析
《中国草地学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：通过对DNA提取方法及RAPD反应体系进行探讨,建立了适应偃麦草基因组DNA提取的方法及优化的RAPD反应体系。在此基础上,依据Jaccard相似系数,采用UPGMA方法进行聚类,判定32份偃麦草种质材料间的亲缘关系及遗传多样性。结果表明:(1)改良常规CTAB法,即对样品先进行洗涤并提高CTAB含量到3%可提高偃麦草DNA的提取质量。(2)对100条随机引物进行筛选,共筛选出18条多态性高、重复性好的随机引物,以此对32份材料进行PCR扩增,共扩增出264条带,多态性条带为93.7%。(3)以遗传相似系数为依据,对32份偃麦草材料进行聚类分析,在相似系数为0.373处可将供试偃麦草种质资源划分为5大类群。
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东北地区部分细毛羊羊毛品质检测分析
《黑龙江畜牧兽医 》 2012 北大核心
摘要：为了深入了解东北地区细毛羊的羊毛品质状况,更好地开展细毛羊品种选育与推广工作,试验进行了东北部分地区细毛羊毛样的长度、长度离散度、细度、细度离散度、净毛率、油脂含量、色度以及部分毛样的毛尖、毛中、毛根细度检测及羊毛品质分级。结果表明:所测毛样组成为细羊毛(71.97%)、半细羊毛(2.28%)、等外级(7.19%)和超细型(18.56%)4类。说明东北地区拥有符合细羊毛纺织标准的当地细毛羊品种和符合高档毛纺原料需求的超细型细毛羊种群,同时广泛分布着以毛肉兼用为主的细毛羊生产群。
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7个shRNA分子对绵羊BMPR-1B基因的干扰作用分析
《江苏农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为获得有效干扰绵羊BMPR-1B基因的shRNA干扰分子,从绵羊卵巢组织中扩增了1 515 bp BMPR-1B基因全长编码区cDNA序列,添加HA标签序列后,插入Plex-mcs慢病毒质粒,构建Plex-BMPR-1B慢病毒表达载体,转染HEK293细胞,并与2个包装质粒共转染293T细胞进行病毒包装,用获得的重组慢病毒感染HEK293细胞;同时,将7个干扰分子与Pll-LentiLox 3.7载体重组,并与3个包装质粒共转染293T细胞进行病毒包装,获得干扰分子的重组病毒颗粒。最后用干扰分子重组的病毒颗粒感染整合Plex-BMPR-1B的HEK293细胞,进行qRT-PCR和Western blot检测。结果显示:重组BMPR-1B蛋白质在稳定整合Plex-BMPR-1B的HEK293细胞系中获得了表达;研究中设计的7个shRNA分子能抑制绵羊BMPR-1B基因表达水平68.30%～99.86%,其中PLL-BMPR-1B-1306和PLL-BMPR-1B-1475干扰分子的干扰效果最好。
关键词： BMPR-1B基因 shRNA HEK293细胞 慢病毒
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和丰县新疆山羊主要经济性状的相关性分析
《新疆农业科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究和丰县新疆山羊主要经济性状的相关性,为育种场的种羊培育及新疆地方品种资源的保护提供依据。【方法】通过对新疆山羊的细度、含绒率、平均长度、抓绒量的测定,利用SPSS软件分析绒山羊不同年龄、不同生理阶段的主要经济性状之间的相关性。【结果】周岁公羊的细度与含绒率呈负相关,差异极显著(P<0.01);周岁母羊的含绒率与平均长度呈正相关,差异显著(P<0.05),细度与平均长度呈正相关,差异极显著(P<0.01);成年母羊的细度与平均长度呈正相关,差异极显著(P<0.01)。【结论】和丰县绒山羊在不同生理阶段的主要经济性状存在较大差异。
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新疆克拉玛依小拐牧场绵羊寄生虫感染情况调查
《中国兽医杂志 》 2012 北大核心
摘要：克拉玛依市位于新疆准噶尔盆地西北缘,西北傍依加依尔山东麓,南依天山北麓,东濒古尔班通古特沙漠北部,海拔高度在250～500m之间。克拉玛依市属典型大陆性气候,干旱少雨、春秋多风是其突出的气候特征,冬季寒冷,夏季炎热,春秋季较短,冬夏温差大。克拉玛依市小拐牧场面积12万km2,牲畜以牛、羊为主,现有牧民户及羊养殖户约23户,
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塔里木马鹿腔前卵泡分离方法比较
《四川动物 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：以分离获得的腔前卵泡数量、正常卵泡率和72h体外培养存活率为指标,比较了酶消化法、梳刮法和剪碎法3种不同方法分离塔里木马鹿Cervus elaphus yarkandensis腔前卵泡的效果。结果表明:在卵巢数目相同的情况下,以酶消化法平均获得的腔前卵泡数最多,梳刮法次之,剪碎法最少,3种不同分离方法获得腔前卵泡数量之间存在极显著差异(P<0.01);梳刮法和剪碎法分离获得的腔前卵泡正常率均极显著高于酶消化法(P<0.01);梳刮法和剪碎法分离获得的腔前卵泡在体外培养24h、48h和72h后的存活率极显著和显著高于酶消化法(培养24h、48h后,P<0.01;培养72h后,P<0.05)。由此可见,梳刮法是塔里木马鹿腔前卵泡更有效的分离方法。
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新疆6个地方双峰驼遗传多样性分析
《畜牧与兽医 》 2012 北大核心
摘要：利用11对微卫星引物对新疆阿克苏、和田、伊犁、克孜勒苏柯尔克孜自治州(克州)、阿勒泰、木垒6个地方共167峰双峰驼的遗传多样性、遗传分化、基因流与遗传距离间的关系进行分析,并利用遗传距离构建系统树。结果:所使用的11个微卫星座位均呈现出高度多态性,每个座位上所检测到的等位基因数为3～6个,共检测到50个等位基因,平均等位基因数和平均有效等位基因数分别为4.545 5和3.567 1个,群体平均杂合度在0.671 5～0.707 8之间,平均多态信息含量在0.609 9～0.655 1之间,因此11个座位均可作为有效的遗传标记用于评估地方双峰驼群体的遗传多样性和系统发生关系;从不同地方资源来看,约有4.36%的变异来自群体间,95.64%的变异存在于群体内个体间的差异;基因流平均值为5.486 9,说明各群体间存在或过去某个时期发生基因交流;各群体间平均遗传距离较小,为0.123 8,平均遗传一致度较高(0.884 0),从而再次证明了群体间遗传分化程度较低;基于Nei氏标准遗传距离构建了聚类关系,其结果与双峰驼起源、育成历史及地理分布情况基本一致。
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