科研产出
新疆推广绵羊高频高效繁育技术调查报告
《新疆农业科技 》 2014
摘要：新疆是我国重要的"五大牧区"之一,随着新疆市场经济的快速发展,人民的生活水平不断提高,老百姓对羊肉的需求量也越来越大,供需矛盾问题日益突出。绵羊的高频高效繁育技术是解决这一矛盾的技术手段之一,也将随着养羊业的不断发展得到推广。调查发现新疆只有阿克苏、昌吉、伊犁三地州的羊场开始大规模推广应用该技术,而其他地区羊场推广应用比较缓慢;调查还发现新疆大部分牧民养羊业基本上没有应用该技术。造成绵羊高频高效繁育技术无法大规模推广应用的主要原因:基础投资大、技术储备低、推广力度不够、牧民文化水平低和新疆畜牧业产业化整体落后等。根据新疆实际情况提出推广应用高频高效繁育技术的一系列建议对策。
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藏系绵羊、新疆细毛羊及阿勒泰羊mtDNAD-loop基因序列分析及系统进化研究
《中国畜牧兽医 》 2014 CSCD
摘要：为研究藏系绵羊的贾洛、红原、欧拉3个类群与新疆细毛羊、阿勒泰羊的遗传多样性及系统进化关系,试验对该5个类群89个绵羊个体的mtDNAD-loop区全序列进行测序分析。结果显示,该5个绵羊类群89个个体总共发现有168个多态性位点,单一多态位点(singletonvariablesites)82个,简约信息位点(parsimonyinformativesites)86个,碱基A+T的平均含量达到了62.5%,明显高于C+G(37.5%),共检测到70种单倍型,核苷酸多样性(Pi)在0.01040~0.02892之间,单倍型多样性在0.640~1.000之间,平均核苷酸差异数(K)为18...
绵羊AMH基因的克隆、序列分析与原核表达
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：旨在克隆绵羊抗苗勒管激素基因(oAMH)的全长编码区序列,并对其序列进行分析。以绵羊的卵泡颗粒细胞全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照牛的AMH cDNA序列设计兼并引物,对oAMH基因的全长编码区进行T载体克隆并测序,并对其进行生物信息学分析。根据预测的编码区氨基末端260氨基酸对应的序列设计表达引物,构建原核表达载体pET15b-oamh260,转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot鉴定。序列分析结果表明,获得的绵羊AMH基因序列全长1 797 bp(GenBank登录号:KC986978),完整开放阅读框为1 728 bp,共编码575个氨基酸,氨基末端24个氨基酸为信号肽序列,羧基末端区域TGFβ家族保守区,全序列与牛AMH的同源性为95.80%。SDS-PAGE结果显示,IPTG诱导表达的融合蛋白大小为30 000,与预期蛋白质大小一致。Western blot检测结果显示,该蛋白质为His融合蛋白。以上结果表明该试验成功克隆了绵羊AMH基因的完整编码区序列,构建了原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达出目的融合蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
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新疆克拉玛依市绵羊寄生虫季节动态消长规律研究
《中国畜牧兽医文摘 》 2013
摘要：2011年1～12月,笔者等对克拉玛依市小拐牧场自然放牧绵羊感染寄生虫病的流行情况,寄生虫的种类、感染率、感染强度进行了调查;在自然放牧的4个羊群里随机挑选48只绵羊,每群12只,每15d剖检2只羊进行检测。结果表明:检出的虫体分为7科、13属、13种。其中,7种寄生虫中线虫感染率最高达48%,4种绦虫感染率最高达44%,羊鼻蝇和螨虫感染率为14.5%。
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